 | // Метки |  | | анатомия, ангиология, боли, боль, ВНД, Гийена-Барре, гипервентиляция, глаз, дерматовенерология, зрение, инфекции, мануальная медицина, мозг, невроз, неврология, невропатии, нейробиология, нейротравматология, нейрофизиология, нейрохимия, нейрохирургия, нервовi, нервы, ОМОП, остеохондроз, параличи, Парфенов, поведение, разум, реабилитация, реаниматология, рефлексы, сифилис, урогенитальные, фармакотерапия, физиология, хвороби, ЦНС, эпилептология, ЯхноПоказать все теги | |  | |  |
|  | Zona | Большая медицинская энциклопедия |  | Zona ZONA (лат. zona — пояс), слой или не-¦больщой участок какой-либо ткани, выделенный общностью гист. строения (однородные клетки, их расположение, направление волокон, их начало или окончание), общно-¦стью иннервации (см. Геда зоны) -или наконец общностью функции. Особенно часто этот термин встречается в гистологии при •описании строения различных органов. Так, в надпочечнике корковый слой разделяется на 3 участка, или слоя на основании расположения клеток—zona glomerulosa, zona I fasciculata, zona reticularis. При описании строения яичника упоминаются zona radi-ata—слой цилиндрических клеток, окружающий яйцевую клетку, и zona pellucida—-очень резистентная, плотная оболочка, одевающая яйцевую клетку.—Также очень употребителен этот термин в анатомии центральной нервной системы. perfor. ant. (По Marburg'y.) Zona incert a—небольшой участок нервной ткани, расположенный в regio subtha-lamica, непосредственно под наружным ядром thalami optici, от которого он отделен пучком—Hlt или полем Ht Фореля (рис. 1); медиально zona incerta переходит в серое вещество III желудочка, книзу пучок Н2 отделяет ее от corpus Luysl. Zona incerta образована небольшим количеством клеток средних Рисунок 2. Поперечный разрен спинного мозга с pia mater и lig. denticulatum (схематически): 1— zona spongiosa; 2—radix post.; 3—fasc. cuneatus (Burdach'a); 4—fasc.gracilis (Goll'H); 5—sulc. median, post.; 6—zona terminalis; 7— subst. gelatinosa (Rolandi); 8—columna post,.; 9—fasc. cerebro-spinal. lat.; Jo—fasc. cerebello-spin.; 11—fasc. antero-later. superf. (Gowers'a); 12— columna ant.; 13—radix ant.; 14—fasc. cerebro-spin. ant.; 15—fissura mediana ant. (По Rauber'y.) размеров, полигональных и треугольных; протоплазма их имеет диффузную окраску, у взрослых содержит липохром; тельца Нис-ля мало диференцированы; зона эта очень богата миелиновыми волокнами, идущими во всех направлениях; невроглия очень хорошо развита. Связи Z. incertae помимо thalamus opticus и nucl. lenticularis еще недостаточно изучены. Неизвестна также ее физиология, а равно—какую клин, картину вызывает ее заболевание. — Zona spongiosa — небольшой слой серого вещества, находящийся у верхушки (apex) заднего рога спинного мозга (рис. 2).—Zона terminalis, или зона Лиссауера, располагается у периферии спинного мозга, у наружных отделов заднего столба, отделяя задний рог от периферии. Кроме того в заднем столбе, в передних его отделах, находится zona ventral i s, состоящая из эндогенных волокон (СМ. Спинной МОЗг). Е. Кононова.
Большая медицинская энциклопедия |
| Xiphopagus | Большая медицинская энциклопедия | | Xiphopagus XIPHOPAGUS (от греч. xiphos—меч и peg-numi — плотно соединяю), разновидность двойного уродства, заключающаяся в сращении двух плодов в области processus xipho-idei грудины (см. Thoracopagus).
Большая медицинская энциклопедия |
| Xeroderma Pigmentosum | Большая медицинская энциклопедия | | Xeroderma Pigmentosum XERODERMA PIGMENTOSUM (от греч. xeros—сухой и derma—кожа) (синонимы: melanosis lenticularis progressiva, epithelio-matosis pigmentosa, liodermia essentialis cum melanose et teleangiectasia, atrophoder-ma pigmentosum et atrophic, parched skin), заболевание, описанное впервые и почти с исчерпывающей полнотой в 1870 г. Капози (Kaposi). X. pigmentosum встречается редко. По подсчету Сименса и Кона (Siemens, Kohn) с 1870 г. по 1925 г. в мировой литературе описано всего 333 случая в 222 семьях, причем 146 случаев являются в семье единичными, 187—множественными (в 76 семьях). Мужчины и женщины заболевают одинаково часто. Характерными признаками заболевания являются сухость и пигментация кожи. В дальнейшем к этим симптомам присоединяются шелушение, атрофии, руб-цовые изменения, телеангиектазии, трещины, изъязвления, экзематизации [см. отд. табл. (т. XIV, ст. 231—232), рис. 7], блефариты с выпадением ресниц и с последующим образованием кератита, atresia buccalis, и наконец развиваются эпителиальные образования, обычно подвергающиеся злокачественному раковому перерождению. Описаны случаи, когда развивались соединительнотканные новообразования типа ангиомы, саркомы и др. Заболевание обычно начинается в первые три года жизни (80% всех случаев), реже—в юности и крайне редко— в зрелом возрасте (случай Теребинского—¦ начало на 31-м году, случай Favre'a—на 64-м году).—Первые признаки заболевания часто обнаруживаются в весенние и летние месяцы, причем в нек-рых случаях развитию типичной X. р. предшествует дерматит типа солнечной эритемы. Течение болезни — всегда хро-ническое, неуклонно прогрессирующее, с периодами улучше- д Mill ния и затишья. По " * Сименсу, две трети всех больных умира- • Xeroderma plgmentosum ет В ВОЗраСТв ДО 15 лет. Однако описа- х Пробанд Рис j ны случаи, когда в 20—30-летнем возрасте болезненный процесс приостанавливался и б-ные доживали до старости (случай ШсЫ'я—до 60 л., случай Matzenauer'a— до 66 л. и случай Herxheimer-Hildebrand'a— до 70 лет). Г и с т. исследование: хрон. воспаление с исходом в атрофию, обильное отложение пигмента, новообразование сосудов, распад эластических и соединительнотканных волокон и атипическое разрастание эпителия в форме раковых опухолей.— Этиология и патогенез. X. р.— генотипическое заболевание, наследующееся как аутосомный рецессивный признак. По Сименсу, в 17% всех описанных случаев отмечается кровное родство. В случаях, где генеалогия была тщательно исследована, этот процент поднимался до 59. Кровное родство отмечено в случае, который Олесо-ву пришлось наблюдать в клинике кожных I • Xeroderma plgmentosum х Пробанд Д Пол неизвестен дш Рисунок 2. б-ней 1 МГУ (рис. 1). Интересный случай описан Вельгагеном (Velhagen): три здоровых брата женились на трех здоровых сестрах; в двух из этих браков часть детей оказалась больной (рис. 2)..—X. р. клинически выявляется только у гомозиготов, т. е. лишь в случае, когда предрасположение к этой б-ни унаследовано одновременно и от матери и от отца; в тех же случаях, когда предрасположение получено только от одного из родителей (у гетерозиготов), клин. проявлений б-ни не отмечается.—Обычное начало заболевания X. р. после длительного пребывания на воздухе и особенно после первой инсоляции объясняется повышенной чувствительностью кожи к ультрафиолетовым лучам любой длины волны, причем действие их на кожу медленное и более глубокое; измененная чувствительность кожи при X. р. отмечена к Х-лучам и а-лучам и нормальная—к солнечному спектру и хим. раздражениям (Martenstein). Кровь не содержит фотодинамических веществ (гематопор-фирина и др.), и впрыскивание ее в вену животным не сенсибилизирует их. Т. о. ультрафиолетовые лучи как внешний фактор являются проявителем гена, вызывающего X. р.—Д и а г н о з заболевания при наличии клин, проявлений не представляет затруднений. Диференцировать приходится с веснушками, склеродермией и иногда с проказой.— Лечение симптоматическое-— преследует защиту кожи от действия лучей солнца, для чего рекомендуются шляпы, перчатки и защищающие кожу мази и паста, содержащие хинин и танин. Опухоли удаляются хирургич. путем, радием, рентгеном и электролизом. Лит.: Мещерский Г., Случай xeroderma plgmentosum, Протоколы Моск. вен. и дерм, об-иа 1903—1904 гг., т.. XIII, Харьков, 1905; Пер М., К клинике и патогенезу xeroderma plgmentosum, Венерология и дерматология, 1925, № 4; Теребин-с кий В.. Случай xeroderma pigmentosum, Рус. врач, 1906, № 48; В е г t а с с i n i G., Nuove osser-vazioni sopra un oaso di xeroderma pigmentoso. Giorn. ital. di dermatologia, v. LXX, 1929; Kapo'si M., tJber Xeroderma pigmentosum, Wien. med. Jahrb., 1882, p. 619; Martenstein H., Experimented IJntersuchungen bei Hydroa vacciniforme, Arch, t. Dermat. u. Syphil., В. С XL, 1922; Nicolas J., Favte M. et D u p a s q u i e r D., Du cancer melanique dans le xeroderma pigmentosum, Ann. de dermatol., t. VIII, 1927; Rothmann S., IJntersuchungen uber Xeroderma pigmentosum, Arch. i. Dermatol., Band CXLIV, 1923; SiemensH. u. К о h n E., Studien tiber Vererbung von Hautkrank-lieiten—Xeroderma pigmentosum, Zeitschr. f. indukt. Abstammungs- u. Vererbungslehre, B. XXXVIII, 1925; Velhagen C, Beitrag zur Kenntnis des Xeroderma pigmentosum, Archiv fur Augenheilkunde, B. XLVI, 1903. И. Олесов.
Большая медицинская энциклопедия |
| Vorticosae Venae | Большая медицинская энциклопедия | | Vorticosae Venae VORTICOSAE VENAE, вортикозные вены, собственно—зены, богатые водоворотами (от лат. vortex—-водоворот), 4—5 венозных стволиков, впадающие в верхнюю глазную вену, прободающие белочную оболочку глаза (склеру) по его экватору и принимающие при этом так называемые venae episclerales (см. рисунок). Веточки вортикозных вен собирают кровь из сосудистой оболочки (chorioidea), ресничного тела и радужной оболочки; притоки эти, образуя между собой дугообразные анастомозы, при впадении образуют фигуры, похожие на звезды или водовороты; отсюда и происходит название вен.
Большая медицинская энциклопедия |
|
|
Новости ОМОП