ОМОП

АУГМЕНТИН (AUGMENTIN)

МНН: amoxicillin +

МНН: clavulanic acid

Представительство:
ГлаксоСмитКляйн

Владелец регистрационного удостоверения:
SmithKline Beecham Pharmaceuticals, код ATX: J01CR02

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в введения от белого до почти белого цвета.

Флаконы (10) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения от белого до почти белого цвета.

Каждый флакон по 1.2 г содержит приблизительно 1 ммоль K и 3.1 ммоль Na.

Флаконы (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз

Регистрационные №№:

• порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт. - П №015030/03-2003, 30.06.03
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 10 шт. - П №015030/03-2003, 30.06.03
  Справочник лекарственных средств [архив]

  «АСЕНТРА (ASENTRA)

  ЗОМЕТА (ZOMETA)»

  | Брутто-формула АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Групповая принадлежность АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Инструкция АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Код CAS АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Латинское название АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Лекарственная форма АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Лекарственное взаимодействие АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Международное наименование АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Меры предосторожности АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Нозологическая классификация АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Ограничения к применению АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Описание активных компонентов АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Описание действующего вещества АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | МНН АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Описание лекарственной формы АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Особые указания АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Передозировка АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Побочное действие АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Показания АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) при беременности | АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) при кормлении грудью | Противопоказания АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Режим дозирования АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Русское название АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Свойства компонентов АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Состав АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Форма выпуска АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Срок годности АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Торговое название АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Условия хранения АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Фармакодинамика АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Фармакокинетика АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Фармакологические группы АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Фармакологическое действие АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Упаковка АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Характеристика АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) | Химическое название АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) |
  Copyright ©Открытый медицинский образовательный портал
  

  Фармакологическое действие Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию β-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту. Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин подвергается разрушению β-лактамазами, поэтому в спектр его антибактериальной активности не входят микроорганизмы, продуцирующие β-лактамазы. Клавулановая кислота - β-лактамное соединение, обладает способностью инактивировать широкий спектр β-лактамаз. Присутствие клавулановой кислоты в составе Аугментина защищает амоксициллин от разрушающего действия β-лактамаз и расширяет спектр его антибактериальной активности с включением в него микроорганизмов, обычно резистентных к другим пенициллинам и цефалоспоринам. Таким образом, Аугментин обладает свойствами антибиотика с широким спектром бактерицидного действия и ингибитора бета-лактамаз. Аугментин эффективен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов: Bacillis anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus, коагулаза-негативные стафилококки (включая Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; в отношении грамположительных анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella species, Legionella spp., Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica; в отношении грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.; в отношении других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. Фармакокинетика Изучение фармакокинетики Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг при в/в болюсном введении проводилось на здоровых добровольцах. Всасывание При введении Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг средние значения Cmax амоксициллина в плазме крови соответственно составляют 32.2 мкг/мл и 105.4 мкг/мл, клавулановой кислоты – соответственно 10.5 мкг/мл и 28.5 мкг/мл. Для Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг AUC амоксициллина соответственно составляет 25.5 и 76.3 ч х мг/л, AUC клавулановой кислоты соответственно составляет 9.2 и 27.9 ч х мг/л. Распределение После в/в введения терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты могут быть обнаружены в тканях и интерстициальной жидкости. Терапевтические концентрации обоих активных веществ определяются в желчном пузыре, в коже, в тканях брюшной полости, жировой и мышечной тканях, в синовиальной и перитонеальной жидкостях, в желчи и в гнойном отделяемом. Связывание амоксициллина и клавулановой кислоты с белками плазмы низкое и составляет около 13-20%. Клавуланат в виде следов и амоксициллин определяются в грудном молоке. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер. Выведение Для Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг T1/2 амоксициллина составляет соответственно 1.07 ч и 0.9 ч, клавулановой кислоты - соответственно 1.12 ч и 0.9 ч. Для Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг выведение амоксициллина с мочой составляет соответственно 66.5% и 77.4%, выведение клавулановой кислоты с мочой - соответственно 46.0 и 63.8%. Амоксициллин (как и другие пенициллины) выводится главным образом почками, тогда как у клавуланата почечный и внепочечный пути выведения. После однократной болюсной в/в инъекции Аугментина 500/100 мг или 1000/200 мг приблизительно 60-70% амоксициллина и около 40-65% клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится с мочой в неизмененном виде. Амоксициллин частично экскретируется в мочу в виде неактивной пеницилловой кислоты в количестве, эквивалентном 10-25% от первоначальной дозы. Клавулановая кислота метаболизируется в организме до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выделяется с мочой и калом, а также в виде углекислого газа с выдыхаемым воздухом. Показания Для проведения курса лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), наиболее часто вызываемые Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes; — инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. тяжелое обострение хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония), обычно вызываемые Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis; — инфекции мочеполового тракта (в т.ч. цистит, уретрит, пиелонефрит), гинекологические инфекции, обычно вызываемые Enterobacteriaceae (главным образом, Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus species, и гонорея, которая вызывается Neisseria gonorrhoeae. — инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Bacteroides spp. — инфекции костей и суставов, в т.ч. остеомиелит, который обычно вызывается Staphylococcus aureus и требует более длительной терапии; — другие инфекционные заболевания, в т.ч. септический аборт, послеродовый сепсис, внутрибрюшной сепсис, септицемия, перитонит, постоперационные инфекции. Профилактика хирургических инфекций при операциях на ЖКТ, тазовых органах, голове и шее, сердце, почках, при протезировании суставов. Режим дозирования Доза зависит от возраста, массы тела, функции почек и тяжести течения инфекции. Дозы Аугментина выражают в виде содержания амоксициллина/клавулановой кислоты. Взрослые Стандартная доза: 1000/200 мг каждые 8 ч. Тяжелые инфекции: 1000/200 мг каждые 4-6 ч. Профилактика хирургических инфекций при операциях длительностью менее 1 ч 1000/200 мг во время вводного наркоза. При операциях длительностью более 1 ч: до 4 доз по 1000/200 мг за 24 ч. Хирургические вмешательства на ЖКТ: 1000/200 в виде 30-минутной инфузии во время вводного наркоза. При проведении хирургического вмешательства длительностью более 2 ч указанную дозу можно ввести повторно, только 1 раз, в виде 30-минутной инфузии, через 2 ч после окончания предыдущей инфузии. Профилактическое введение Аугментина направлено на защиту пациента в период его максимальной подверженности инфекциям. Явные признаки наличия инфекции во время операции требуют назначения стандартного курса терапии Аугментином в постоперационном периоде либо в виде в/в инъекций, либо для приема внутрь. При нарушении функции почек режим дозирования Аугментина устанавливают на основании максимальной дозы амоксициллина, которую можно применять при снижении функции почек в каждом конкретном случае. Коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от КК. КК Коррекция дозы >30 мл/мин Не требуется 10-30 мл/мин 1000/200 мг стартовая доза, затем 500/100 мг 2 раза/сут <10 мл/мин 1000/200 мг стартовая доза, затем 500/100 мг 1 раз/сут При проведении гемодиализа 1000/200 мг начальная доза, затем по 500/100 мг 1 раз/сут и дополнительно 500/100 мг в конце диализа, поскольку концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается. У пациентов с нарушениями функции печени лечение проводят с осторожностью, регулярно осуществляют мониторинг функции печени. В настоящее время недостаточно данных для внесения изменений в режим дозирования таким пациентам. Для пациентов пожилого возраста режим дозирования такой же как у взрослых. Дети У детей с массой тела менее 40 кг дозу устанавливают в зависимости от массы тела. Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела менее 4 кг Аугментин назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 12 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела более 4 кг препарат назначают из расчета до 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 8 ч в зависимости от тяжести инфекции. Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет препарат назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 6-8 ч в зависимости от тяжести инфекции. Детям с нарушением функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от КК. КК Коррекция дозы >30 мл/мин Не требуется 10-30 мл/мин 25/5 мг/кг 2 раза/сут <10 мл/мин 25/5 мг/кг 1 раз/сут Детям, находящимся на гемодиализе, Аугментин применяют из расчета 25/5 мг/кг 1 раз/сут и дополнительно 12.5/2.5 мг/кг в конце диализа, затем 25/5 мг/кг/сут, поскольку суточная концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается. Нельзя назначать Аугментин более 14 дней без оценки целесообразности продолжения терапии. Правила приготовления и введения раствора для в/в инъекции Аугментин можно вводить в виде медленной в/в инъекции в течение 3-4 мин непосредственно в вену. Аугментин нельзя вводить в/м. Аугментин Растворитель (мл) Полученный объем (мл) 500/100 мг 10 10.5 1000/200 мг 20 20.9 Растворителем является вода для инъекций. Во время разведения может появиться временное розовое окрашивание раствора. Готовый раствор имеет светло-желтый цвет. Аугментин нельзя вводить в течение 20 минут после разведения. Правила приготовления и введения раствора для в/в инфузии Аугментин можно вводить в виде в/в инфузии в течение 30-40 мин. Раствор Аугментина для в/в введения в дозе 500/100 мг и 1000/200 мг сразу же добавляется соответственно в 50 мл и 100 мл жидкости для инфузии. Для приготовления растворов Аугментина для в/в инфузий можно применять различные стандартные растворы для в/в инфузий. Достаточная концентрация антибиотиков сохраняется при 5° и 25°С в рекомендованных объемах приведенных ниже инфузионных растворов. Если разведение и хранение происходит при комнатной температуре, то инфузии должны быть сделаны в течение установленного времени. Стандартные растворы для в/в инфузий Период стабильности при 25°С вода для инъекций 4 ч р-р натрия хлорида 0.9% 4 ч р-р натрия лактата для в/в инфузии 1.85% 4 ч р-р Рингера 3 ч р-р Хартмана (Рингер лактат) 3 ч р-р калия хлорида (0.3%) и натрия хлорид (0.9%) для в/в инфузий 3 ч Стабильность растворов Аугментина для в/в введения зависит от концентрации. При необходимости использования более концентрированных растворов период стабильности корректируется соответственно заданной концентрации. При температуре 5°С приготовленные растворы Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг могут храниться до 8 ч при добавлении их в предварительно охлажденные инфузионные пакеты, после этого, тотчас же при достижении раствором комнатной температуры, его следует ввести пациенту. Стандартные растворы для в/в инфузии Период стабильности при 5°С вода для инъекций 8 ч р-р натрия хлорида 0.9% 8 ч Аугментин менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих декстрозу, декстран или натрия бикарбонат. Приготовленный раствор Аугментина может быть введен через капельницу в течение 3-4 мин. Нельзя использовать остатки раствора антибиотика. Флаконы с Аугментином не предназначены для многократного использования. Побочное действие Аллергические реакции: возможны крапивница или эритематозная кожная сыпь, кожный зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез, сывороточная болезнь, васкулит. Лечение следует прекратить при появлении одного из перечисленных симптомов. Сообщается об ангионевротическом отеке и анафилаксии. Редко может развиться интерстициальный нефрит. Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, нарушение пищеварения, тошнота, рвота; редко - колит, ассоциированный с приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный и геморрагический колит). Эти эффекты маловероятны при парентеральном введении Аугментина. Возможно умеренное повышение активности ACT и/или АЛТ (клиническая значимость неизвестна); редко - гепатит, холестатическая желтуха. Реакции со стороны печени чаще встречаются у мужчин и пациентов пожилого возраста. Риск их появления возрастает при увеличении продолжительности лечения. Реакции со стороны печени обычно развиваются во время лечения или вскоре после его окончания, но иногда только через несколько недель после отмены препарата. Они обычно обратимы, хотя бывают значительно выраженными, очень редко заканчиваются летально и развиваются у пациентов с заболеваниями печени или на фоне применения гепатотоксических препаратов. Со стороны системы кроветворения: редко - транзиторная лейкопения (включая нейтропению и агранулоцитоз), тромбоцитопения и гемолитическая анемия. Со стороны свертывающей системы крови: удлинение времени кровотечения и протромбинового времени. Со стороны ЦНС: редко - головокружение, головная боль, судороги. Судороги могут возникнуть при нарушении функции почек или у пациентов, получающих высокие дозы Аугментина. Прочие: редко - кандидоз кожи и слизистых оболочек. Местные реакции: возможен тромбофлебит в месте инъекции. Побочные эффекты Аугментина, как правило, слабо выражены. Противопоказания — желтуха/нарушение функции печени в анамнезе, связанные с применением Аугментина или пенициллина; — повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам в анамнезе (в т.ч. к пенициллинам, цефалоспоринам). С осторожностью следует применять при инфекционном мононуклеозе, беременности, в период лактации, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. при наличии в анамнезе указаний на перенесенный колит, связанный с применением пенициллинов), хронической почечной недостаточности. Беременность и лактация Следует избегать применения Аугментина при беременности, однако вопрос о назначении препарата этой категории больных врач должен решать индивидуально. В единственном исследовании у женщин с преждевременным разрывом околоплодных оболочек профилактическое назначение Аугментина ассоциировалось с повышенным риском развития некротического энтероколита у новорожденных. Амоксициллин можно назначать в период лактации. У детей, находящихся на грудном вскармливании, существует риск сенсибилизации в связи с выделением активных веществ Аугментина с грудным молоком в виде следов. Других побочных эффектов не отмечалось. В экспериментальных исследованиях на животных тератогенных эффектов Аугментина не выявлено. Особые указания Перед началом терапии необходимо тщательно выяснить наличие реакций повышенной чувствительности на пенициллины, цефалоспорины и другие аллергены в анамнезе у пациента. Серьезные, иногда фатальные случаи анафилаксии были описаны у пациентов, получающих пенициллин, особенно при указании в анамнезе на реакции повышенной чувствительности на пенициллин. Если аллергические реакции возникают, Аугментин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Амоксициллин не следует назначать при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку мононуклеозоподобная сыпь может развиться при применении амоксициллина. Длительное лечение Аугментином может сопровождаться чрезмерным ростом нечувствительных к нему микроорганизмов. В целом Аугментин хорошо переносится и обладает низкой токсичностью. Однако во время длительной терапии рекомендуется наблюдать за функцией почек, печени, гемопоэзом. Очень редко встречается удлинение протромбинового времени, поэтому необходимо соответствующее наблюдение при одновременном назначении Аугментина с антикоагулянтами. Аугментин следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением функции печени. У этой категории пациентов рекомендуется контролировать показатели функции печени. В настоящее время недостаточно данных для рекомендаций по режиму дозирования для взрослых и детей с нарушениями функции печени и печеночной недостаточностью. Если необходимо в/в введение Аугментина в высоких дозах пациентам, находящимся на диете с ограничением потребления соли, следует принять во внимание содержание натрия в инъекционном растворе. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Аугментин не оказывает негативного влияния на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами. Передозировка Симптомы: возможны нарушения со стороны ЖКТ и водно-электролитного баланса. Лечение: симптоматическая терапия при признаках нарушения водно-электролитного баланса. Аугментин может быть удален из крови с помощью гемодиализа. Во время приема амоксициллина в высоких дозах необходимо поддерживать адекватное потребление жидкости и выделение мочи, чтобы уменьшить вероятность развития амоксициллиновой кристаллурии. Если амоксициллин присутствует в высокой концентрации в моче, то при комнатной температуре он может преципитировать в мочевом катетере и нарушать его проходимость. Лекарственное взаимодействие Пробенецид и ему подобные препараты (диуретики, фенилбутазон, НПВС) уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное применение этих препаратов не рекомендуется и может сопровождаться повышением концентрации и задержкой в крови амоксициллина, при этом почечная экскреция клавулановой кислоты не замедляется. Препарат повышает эффективность непрямых антикоагулянтов, т.к. подавляя кишечную микрофлору, он снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс. При одновременном приеме с антикоагулянтами необходимо следить за показателями свертываемости крови. Одновременное применение с аллопуринолом может вызвать аллергические кожные реакции. Аугментин может снижать эффективность пероральных контрацептивов. Фармацевтическое взаимодействие Аугментин нельзя смешивать с препаратами крови, с другими белковыми растворами, например такими, как белковые гидролизаты, и с липидными эмульсиями для в/в введения. Аугментин нельзя смешивать в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками из-за потери активности последних. Растворы Аугментина нельзя смешивать с инфузионными растворами, содержащими декстрозу, декстран или натрия бикарбонат. Условия и сроки хранения Список Б. Препарат следует хранить при температуре не выше 5°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года при соблюдении условий хранения. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту врача. Вы можете разместить ссылку на этот материал у себя на сайте, блоге или форуме HTML-cсылка на публикацию BB-cсылка на публикацию (для форумов) Прямая ссылка на публикацию Информация о препарате АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) представлена исключительно в ознакомительных целях и не предназначена для самостоятельного лечения без участия врача! Представленная информация о препарате АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) может быть неполной. Некоторые сведения о препарате АУГМЕНТИН (AUGMENTIN) могли устареть в связи с непрекращающимися научно-исследовательскими работами в области медицины и фармации. Открытый медицинский образовательный портал не несёт ответственности за возможный ущерб, причинённый неквалифицированным использованием информации о препарате АУГМЕНТИН (AUGMENTIN), представленной на сайте omop.su.