Всего найдено документов: 4115
- синдром ка-цет
синдром ка-цет (ка-цет синдром, ка-цет-синдром) — термин, означающий клиническое состояние, вызванное экстремальными условиями концентрационного лагеря (потеря семьи, лишение свободы и привычных занятий, жесткая регламентированность поведения, конфликтное общение и пр.). Это состояние характерно чрезмерным возбуждением, сверхтщательностью; доминируют эмоции страха, печали и стыда; сны носят угрожающий и навязчиво повторяющийся характер; возникают нарушения в семейной и профессиональной жизни; появляется склонность к самоубийству....
- синдром
синдр'ом, -а...
- Синдром
Синдром Синдром I Синдром (syndromom, греч. syndrome стечение, скопление) - устойчивая совокупность ряда симптомов с единым патогенезом. Патогенетическое единство проявлений, составляющих С., придает этому понятию большую определенность по сравнению с понятиям «симптомокомплекс», которое может относиться к совокупности патогенетически разнородных признаков, характеризующих нозологическую форму, ее осложнения, варианты проявлений С. может составлять клиническую картину болезни или ее части, будучи при этом проявлением патологии одной системы...
- Синдром КЛК
Синдром КЛК Синдром КЛК см. Клерка — Леви — Кристеско синдром. ...
- СИНДРОМ
СИНДРОМ СИНДРОМ (от греческого syndrome - скопление), закономерное сочетание симптомов, обусловленных единым патогенезом. Рассматривается как самостоятельное заболевание (например, синдром Меньера) или как стадия (форма) каких-либо заболеваний (например, уремия при хроническом нефрите). ...
- СИНДРОМ
СИНДРОМ СИНДРОМ СИНДРОМ (от греч. syndrome - скопление) - закономерное сочетание симптомов, обусловленное единым патогенезом; рассматривается как самостоятельное заболевание (напр., синдром Меньера) или как стадия (форма) каких-либо заболеваний (напр., нефротический синдром, уремия при хроническом нефрите). ...
- Синдром
Синдром Синдром (греч. syndrome - сочетание) - группа признаков (симптомов - ), которые в силу общего механизма возникновения объединяются друг с другом закономерным и регулярным образом, характеризуя определенное болезненное состояние организма. ...
- синдром Луи-Бар
ataxia-teleangiectasia, Louis-Bar syndrome - атаксия-телеангиэктазия, синдром Луи-Бар.НЗЧ, проявляющееся в виде одной из форм атаксии (нарушения координации движений), а также характеризующееся поражениями кожи, дефицитом иммунной системы (резко снижено содержание иммуноглобулина А), расстройствами речи и др.; классифицируется как "синдром хромосомных разрывов" из-за повышенной чувствительности к повреждающим ДНК агентам и к канцерогенам, что обусловливается нарушением процессов репарации ДНК ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус ATLB...
- Синдром Лея
Синдром Лея Синдром Лея МКБ-10 G31.831.8 МКБ-9 330.8330.8 OMIM 256000 256000 DiseasesDB 30792 30792 MeSH D007888 D007888 Синдром Лея, Подострая некротизирующая энцефаломиопатия — редкий наследственный нейрометаболический синдром, поражающий ЦНС. В основном заболевают дети до двух лет, но бывают случаи когда болеют подростки, и даже взрослые. На сегодняшний день лечения данного заболевания не известно. У синдрома множество причин, значительную роль играют мутации генов, связанных с работой митохондрий. Альтернативные названия Болезнь Ли Болезнь Лея Примечания Ссылки Синдром...
- ДВС-синдром
ДВС-синдром ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание) МКБ-10 D65.65. МКБ-9 286.6286.6 DiseasesDB 3765 3765 eMedicine med/577 emerg/150emerg/150 med/577 emerg/150emerg/150 MeSH D004211 D004211 ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание, коагулопатия потребления, тромбогеморрагический синдром) — нарушенная свёртываемость крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ. Может протекать бессимптомно, или в виде остро развившейся коагулопатии. Часто встречается при различной акушерской патологии, различных видах шока, тяжёлых...
- синдром ICF
ICF syndrome - синдром ICF.Комплексное НЗЧ, характеризующееся триадой признаков - иммунодефицитом (I), нестабильностью гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16 (С) и аномалиями в строении лица (F); в лимфоцитах пациентов с С.ICF выявляется повышенная частота соматической конъюгации хромосом, формирование микроядер и др. нарушения, в то время как в фибробластах эти цитогенетические аномалии отсутствуют....
- Пти синдром
Пти синдром Пти синдром (F.P. Petit, 1664—1741, франц. анатом и хирург; син. Горнера обратный синдром) - сочетание экзофтальма, мидриаза и расширения глазной щели, наблюдаемых лишь с одной стороны; обусловлен раздражением симпатических волокон в области шеи. ...
- Синдром
Синдром Синдром (от греч. syndrome — скопление, стечение) определённое сочетание признаков болезни (см. Симптом), обусловленных единым Патогенезом. С. не равнозначен болезни как нозологической форме (см. Нозология), т. к. причины его могут быть различными, например: менингеальный С. (раздражение мозговых оболочек) может быть следствием нарушения мозгового кровообращения (субарахноидальное кровоизлияние) и менингококковой инфекции; С. уремии (См. Уремия) — стадия (исход) многих почечных заболеваний и т. д. Основные признаки выявляются как при...
- ка-цет-синдром
ка-цет-синдром (ка-цет синдром, ка-цет-синдром) — термин, означающий клиническое состояние, вызванное экстремальными условиями концентрационного лагеря (потеря семьи, лишение свободы и привычных занятий, жесткая регламентированность поведения, конфликтное общение и пр.). Это состояние характерно чрезмерным возбуждением, сверхтщательностью; доминируют эмоции страха, печали и стыда; сны носят угрожающий и навязчиво повторяющийся характер; возникают нарушения в семейной и профессиональной жизни; появляется склонность к...
- ДВС-синдром
ДВС-синдром ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание) МКБ-10 D65.65. МКБ-9 286.6286.6 DiseasesDB 3765 3765 eMedicine med/577 emerg/150emerg/150 med/577 emerg/150emerg/150 MeSH D004211 D004211 ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание, коагулопатия потребления, тромбогеморрагический синдром) — нарушенная свёртываемость крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ. Может протекать бессимптомно, или в виде остро развившейся коагулопатии. Часто встречается при различной акушерской патологии, различных видах шока, тяжёлых...
- Хейра синдром
Хейра синдром (Е. S. Hare, 1812-1838, англ. хирург) см. Панкоста синдром. ...
- Фуа-Иллемана синдром
Фуа-Иллемана синдром (Ch. Foix, 1882-1927, франц. невропатолог; P. Hillemand, род. в 1895 г., франц. врач) врожденное сочетание аплазии крестцовой и копчиковой костей с дисплазией нижних сегментов спинного мозга; проявляется нижней периферической параплегией с нарушением функций органов таза. ...
- Хакстхаусена синдром
Хакстхаусена синдром (Н. Haxthausen, 1892-1959, датский дерматолог) см. Кератодермия климактерическая. ...
- Фукса синдром
Фукса синдром (E. Fuchs) 1) болезнь неясной этиологии, характеризующаяся множественными буллезными высыпаниями на коже и слизистых оболочках полости рта, глаз, половых органов, тяжелым общим состоянием; 2) (син.: гетерохромия осложненная, Фукса гетерохромия) - болезнь неясной этиологии, характеризующаяся дистрофическими изменениями ресничного тела, гетерохромией радужки и развитием катаракты. ...
- форпост-синдром
форпост-синдром (нем. Vorposten передовой пост) психопатологический эпизод (аффективный, неврозоподобный, галлюцинаторный, галлюцинаторно-параноидный и др.), наблюдавшийся за несколько лет до возникновения психоза. ...
- Форни синдром
Форни синдром (W. R. Forney, амер. врач; син. Форнея синдром нрк) - семейная наследственная болезнь, характеризующаяся сочетанием врожденного митрального порока сердца с отосклерозом и остеохондродистрофией. ...
- Хангарта синдром
Хангарта синдром (Е. Hanhart, 1891-1973, швейц. врач-генетик) сочетание врожденного диссеминированного ладонно-подошвенного кератоза с кератитом и липоматозом. ...
- Фуа-Алажуанина синдром
Фуа-Алажуанина синдром (Ch. Foix, 1882-1927, франц. невропатолог; Th. Alajouanine, совр. франц. невропатолог) болезнь, обусловленная патологическим разрастанием сосудов спинного мозга и его оболочек с последующим некрозом ткани спинного мозга; проявляется очаговыми неврологическими симптомами соответственно локализации поражений. ...
- Фрелиха синдром
Фрелиха синдром (A. Frohlich) см. Дистрофия адипозогенитальная. ...
- Штиллера синдром
Штиллера синдром (В. Stiller, 1837-1922, венгерский врач) см. Астения тотальная. ...
|