Всего найдено документов: 4115
- Синдром S
Синдром S Синдром S (Синдром «S») - см. Кандинского — Клерамбо синдром. ...
- X-синдром
X-синдром Известен также под названием «синдром Кляйнфельтера». Проявляется у мужчин. рождающихся с дополнительной Ххромосомой. Люди, страдающие этим расстройством, обычно имеют недоразвитые мужские гениталии и выраженные женские характеристики (например, развитые молочные железы). ...
- X-Y синдром
X-Y синдром Хромосомная аномалия: врожденное присутствие трех половых хромосом. Мужчины с этим отклонением обычно имеют рост выше среднего и низкие репродуктивные способности. В прошлом возможная связь между этой аномалией и агрессивным поведением представляла значительный интерес, хотя существование такой связи не было убедительно доказано. ...
- Синдром ВПУ
Синдром ВПУ Синдром ВПУ см. Вольффа — Паркинсона — Уайта синдром. ...
- ка-цет синдром
ка-цет синдром (ка-цет синдром, ка-цет-синдром) — термин, означающий клиническое состояние, вызванное экстремальными условиями концентрационного лагеря (потеря семьи, лишение свободы и привычных занятий, жесткая регламентированность поведения, конфликтное общение и пр.). Это состояние характерно чрезмерным возбуждением, сверхтщательностью; доминируют эмоции страха, печали и стыда; сны носят угрожающий и навязчиво повторяющийся характер; возникают нарушения в семейной и профессиональной жизни; появляется склонность к...
- Синдром Лея
Синдром Лея Синдром Лея МКБ-10 G31.831.8 МКБ-9 330.8330.8 OMIM 256000 256000 DiseasesDB 30792 30792 MeSH D007888 D007888 Синдром Лея, Подострая некротизирующая энцефаломиопатия — редкий наследственный нейрометаболический синдром, поражающий ЦНС. В основном заболевают дети до двух лет, но бывают случаи когда болеют подростки, и даже взрослые. На сегодняшний день лечения данного заболевания не известно. У синдрома множество причин, значительную роль играют мутации генов, связанных с работой митохондрий. Альтернативные названия Болезнь Ли Болезнь Лея Примечания Ссылки Синдром...
- Синдром Рея
Синдром Рея Синдром Рея МКБ-10 G93.793.7 МКБ-9 331.81331.81 DiseasesDB 11463 11463 MedlinePlus 001565 001565 eMedicine emerg/399 emerg/399 MeSH D012202 D012202 Синдром Рея, синдром Рейе (острая печёночная энцефалопатия, белая печёночная болезнь) — редкое, но очень опасное, часто угрожающее жизни острое состояние, возникающее у детей и подростков (чаще в возрасте 4-12 лет) на фоне лечения лихорадки вирусного происхождения (грипп, корь, ветряная оспа) препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, и характеризующееся быстро прогрессирующей энцефалопатией (вследствие отёка головного мозга) и...
- СИНДРОМ РЕЯ
мед. Синдром Рея — острая энцефалопатия с отёком мозга и жировой инфильтрацией печени, возникает у ранее здоровых новорождённых, детей и подростков (чаще в возрасте 4-12 лет), часто связан с предшествующей вирусной инфекцией (например, ветряная оспа или грипп А) и приёмом препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту. Клиническая картина • Через 6 дней после начала вирусного заболевания (при ветряной оспе — на 4-5 день после появления высыпаний) -тошнота и неукротимая рвота, сопровождающиеся внезапным изменением психического...
- Лоу синдром
Лоу синдром (Ch. U. Lowe, род. в 1921 г., амер. педиатр; син. синдром окулоцереброренальный) наследственная болезнь, характеризующаяся поражением глаз (катаракта и глаукома), умственной отсталостью, повышением выделения с мочой органических кислот. ...
- СИНДРОМ
СИНДРОМ СИНДРОМ, -а, муж. (спец.). Сочетание симптомов, характерных для какого-н. заболевания. Болевой с. Астматический с. ...
- синдром
синдром СИНДРОМ -а; м. [от греч. syndrome - стечение, соединение многих] Мед. Сочетание различных симптомов заболевания, обусловленных единым механизмом развития патологических процессов. Болевой с. Астенический с. Двусторонний шейный с. С. приобретённого иммунодефицита. // Публиц. О комплексе разнородных отрицательных явлений, обусловленных одной и той же причиной. Афганский с. Вьетнамский с. Прибалтийский с. Казарменный с....
- K-Z синдром
K-Z синдром Этимология. Происходит от нем. Kоnzentratinslager - концентрационный лагерь и греч. syndrome - сочетание. Категория. Клиническое нарушение. Специфика. Данное состояние характеризуется чрезмерным возбуждением, сверхтщательностью, в эмоциональной сфере доминируют эмоции страха, печали и стыда, сны носят угрожающий и навязчиво повторяющийся характер, возникают нарушениям в семейной и профессиональной жизни, появляется готовность к самоубийству. Вызывается экстремальными условиями концентрационного лагеря (потеря семьи, лишение свободы и...
- Синдром
Синдромопределенная совокупность нескольких признаков болезни, обусловленная единым патогенезом. На раннем этапе моноэтиол. и в течение всего периода полиэтиол. инфекц. болезней, когда на основании клин, данных трудно судить об этиологии, микробиол. исследование проводят на выделение тех видов микробов, к-рые вызывают тот или иной синдром....
- синдром
синдром (от греч. syndrome — скопление, стечение) — определенное сочетание признаков (симптомов) какого-либо явления, объединенных единым механизмом возникновения и развития. Термин «С.» употребляется в патопсихологии, обозначая определенное сочетание признаков болезни. В последнее время появилось его расширенное толкование в связи с характеристикой проявлений свойств нервной системы, сочетаний определенных признаков, выявляющих акцентуированные черты характера (см. акцентуации характера), и т. д. ...
- ДВС-синдром
ДВС-синдром ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание) МКБ-10 D65.65. МКБ-9 286.6286.6 DiseasesDB 3765 3765 eMedicine med/577 emerg/150emerg/150 med/577 emerg/150emerg/150 MeSH D004211 D004211 ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание, коагулопатия потребления, тромбогеморрагический синдром) — нарушенная свёртываемость крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ. Может протекать бессимптомно, или в виде остро развившейся коагулопатии. Часто встречается при различной акушерской патологии, различных видах шока, тяжёлых...
- Пти синдром
Пти синдром (F. Р. Petit, 1664-1741, франц. анатом и хирург; син. Горнера обратный синдром) сочетание экзофтальма, мидриаза и расширения глазной щели, наблюдаемых лишь с одной стороны; обусловлен раздражением симпатических волокон в области шеи. ...
- Синдром Лоу
Синдром Лоу Текущая версия (не проверялась) Синдром Лоу МКБ-10 E72.072.0 МКБ-9 270.8270.8 OMIM 309000 309000 DiseasesDB 29146 29146 MeSH D009800 D009800 Синдром Лоу (окуло-церебро-ренальный синдром) генетическая патология человека, относящаяся к группе цилиопатий. Характеризуtся значительными аномалиями глаз, мозга, почек. Содержание 1 История 2 Этиопатогенез 3 Клиника 4 Лечение 5 Литература 6 Примечания 7 Ссылки История Впервые описано в 1952 г. U. Lowe, M. Terry и E.Mc.Lachlan. В мировой литературе заболевание называется OCRL, реже синдром Lowe-Terry-McLachlan, синдромом Lowe-Bickel, глазо-почечно-мозговым...
- Фуа синдром
Фуа синдром Фуа синдром (Ch.Foix, 1882—1927, французский невропатолог) - см. Синдром пещеристого синуса. ...
- ДВС-синдром
ДВС-синдром ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание) МКБ-10 D65.65. МКБ-9 286.6286.6 DiseasesDB 3765 3765 eMedicine med/577 emerg/150emerg/150 med/577 emerg/150emerg/150 MeSH D004211 D004211 ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание, коагулопатия потребления, тромбогеморрагический синдром) — нарушенная свёртываемость крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ. Может протекать бессимптомно, или в виде остро развившейся коагулопатии. Часто встречается при различной акушерской патологии, различных видах шока, тяжёлых...
- KZ-синдром
KZ-синдром См. Концентрационных лагерей синдром. ...
- Синдром Рея
Синдром Рея Синдром Рея МКБ-10 G93.793.7 МКБ-9 331.81331.81 DiseasesDB 11463 11463 MedlinePlus 001565 001565 eMedicine emerg/399 emerg/399 MeSH D012202 D012202 Синдром Рея, синдром Рейе (острая печёночная энцефалопатия, белая печёночная болезнь) — редкое, но очень опасное, часто угрожающее жизни острое состояние, возникающее у детей и подростков (чаще в возрасте 4-12 лет) на фоне лечения лихорадки вирусного происхождения (грипп, корь, ветряная оспа) препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, и характеризующееся быстро прогрессирующей энцефалопатией (вследствие отёка головного мозга) и...
- Лоу синдром
Лоу синдром (Lowe Ch.U., 1952). Наследственное заболевание, тип передачи – рецессивный, связан с Х-хромосомами. Болеют только мальчики. Матери передают заболевание, но сами не болеют. Характерны поражения глаз (двусторонние глаукома, катаракта, гидрофтальм), умственная отсталость, повышенное выделение с мочой органических кислот (гипераминоацидурия). Альбуминурия. Карликовый рост при пропорциональном телосложении. Недостаточное окостенение скелета. Крипторхизм. Патология обнаруживается сразу после рождения. Патологоанатомически – гипоплазия...
- Синдром Лея
Синдром Лея Синдром Лея МКБ-10 G31.831.8 МКБ-9 330.8330.8 OMIM 256000 256000 DiseasesDB 30792 30792 MeSH D007888 D007888 Синдром Лея, Подострая некротизирующая энцефаломиопатия — редкий наследственный нейрометаболический синдром, поражающий ЦНС. В основном заболевают дети до двух лет, но бывают случаи когда болеют подростки, и даже взрослые. На сегодняшний день лечения данного заболевания не известно. У синдрома множество причин, значительную роль играют мутации генов, связанных с работой митохондрий. Альтернативные названия Болезнь Ли Болезнь Лея Примечания Ссылки Синдром...
- синдром
syndrome - синдром.Устойчивая совокупность ряда симптомов (признаков), имеющих единое происхождение (патогенез), в частности, в результате наследственных (врожденных) нарушений; иногда понятие “С.” распространяют как на характеризующееся его симптомами заболевание, так и на само нарушение, ведущее к данному С....
- HDR-синдром
HDR-синдром Barakat syndrome OMIM 146255 146255 HDR-синдром (англ. Barakat syndrome) — аутосомно-доминантное заболевание, проявляющееся сочетанием гипопаратиреоидизма, глухоты и дисплазии почек, вызванное дефектом гена GATA3, локализованного в коротком плече 10-й хромосомы (10р15). Ген кодирует белок, отвечающий за развитие паратиреоидных желез, внутреннего уха, почек. Клиника Клинически заболевание проявляется в гипокальциемии в раннем возрасте, возможным развитием судорог и тетании в периоде новорожденности. В дальнейшем эти дети страдают от низкорослости. Глухота —...
|