ОМОП

Бисопролол-Прана (Bisoprolol-Prana)

Действующее вещество

Бисопролол* (Bisoprolol*)

Формы выпуска (20)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой (20)

Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1; код EAN: 4607020330771; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; код EAN: 4607020330788; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; код EAN: 4607020330795; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 4; код EAN: 4607020330801; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1; код EAN: 4607020330733; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; код EAN: 4607020330740; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; код EAN: 4607020330757; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 4; код EAN: 4607020330764; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; банка (баночка) полимерная 90 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; банка (баночка) полимерная 80 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; банка (баночка) полимерная 70 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; банка (баночка) полимерная 60 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; банка (баночка) полимерная 100 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; банка (баночка) полимерная 60 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; банка (баночка) полимерная 70 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; банка (баночка) полимерная 80 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; банка (баночка) полимерная 90 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)
Бисопролол-Прана

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; банка (баночка) полимерная 100 пачка картонная 1; № ЛСР-006031/10, 2010-06-28 от Пранафарм (Россия)

Латинское название препарата Бисопролол-Прана

Bisoprolol-Prana

АТХ

C07AB07 Бисопролол

Фармакологическая группа

Бета-адреноблокаторы

Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45–50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV блокада II–III степени, кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили). Поскольку существует риск развития брадикардии, гипотензии, гипогликемии и расстройств дыхания (неонатальная асфиксия) у новорожденных, лечение бисопролола фумаратом должно быть прекращено за 48–72 ч до родов. Если это невозможно сделать, новорожденный должен находиться под тщательным медицинским наблюдением в течение 48–72 ч после рождения. Не было изучено выделение бисопролола фумарата с материнским молоком, но поскольку он секретируется в грудное молоко у крыс (менее 2%), младенцы должны находиться под врачебным контролем.

Категория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия препарата

Частота побочных действий указана при назначении доз, не превышающих 40 мг.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (3,5%), инсомния (2,5%), астения (1,5%), гипестезии (1,5%), депрессия (0,2%), сонливость, беспокойство, парестезии (ощущение холода в конечностях), галлюцинации, нарушение мышления, концентрации внимания, ориентации во времени и пространстве, равновесия, эмоциональная лабильность, шум в ушах, конъюнктивит, расстройства зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия (0,5%), аритмия, сердцебиение, AV блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в миокарде и конечностях, перемежающаяся хромота, васкулит, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны органов ЖКТ: диарея (3,5%), тошнота (2,2%), рвота (1,5%), сухость во рту (1,3%), диспептические явления, запор, ишемический колит, тромбоз мезентериальной артерии.

Со стороны респираторной системы: кашель (2,5%), одышка (1,5%), бронхо- и ларингоспазм, фарингит (2,2%), ринит (4%), синусит (2,2%), инфекции дыхательных путей (5%), респираторный дистресс-синдром.

Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (3%), снижение либидо, импотенция, болезнь Пейрони, цистит, почечная колика.

Со стороны кожных покровов: сыпь, акне, экземоподобные реакции, пруриго, покраснение кожных покровов, гипергидроз, дерматит, алопеция.

Со стороны обмена веществ: повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), гипергликемия или повышение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, изменение концентрации калия в крови.

Прочие: болевой синдром (головная боль — 10,9%, артралгия — 2,7%, миалгия, боль в животе, грудной клетке — 1,5%, глазах, ушах), увеличение массы тела.

Меры предосторожности

Следует учитывать возможность маскировки симптомов гипогликемии и тиреотоксикоза в период лечения. Возможно усиление выраженности реакций гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз адреналина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. При тяжелых нарушениях функции печени, острой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 20 мл/мин), больным, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе, дозу необходимо уменьшить. При феохромоцитоме не следует назначать без дополнительного введения альфа-адреноблокаторов. Бисопролол снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных веществ. Необходимо отменить препарат за 48 ч до проведения наркоза или выбрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Лечение следует прекращать постепенно, в течение примерно 2 нед (возможен синдром отмены). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо исключить употребление алкогольных напитков во время лечения (риск ортостатической гипотензии).

Особые указания

Возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований.

Условия хранения препарата

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Синонимы фармгрупп