РЕОПОЛИДЕКС РЕОПОЛИДЕКС® (RHEOPOLYDEX) Представительство: БИОСИНТЕЗ ОАОкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: БИОСИНТЕЗ, ОАО группа БИОТЭК МФПДК, ЗАО dextran Форма выпуска, состав и упаковка Раствор для инфузий 10% прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый. 100 мл декстран с молекулярной массой от 35 000 до 45 000 10 г Вспомогательные вещества: натрия хлорид 900 мг, вода д/и. 200 мл - флаконы для кровезаменителей. 400 мл - флаконы для кровезаменителей. Клинико-фармакологическая группа: Плазмозамещающий препарат Регистрационные №№: р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл или 400 мл - Р №002530/01-2003, Последнее обновление информации о препарате РЕОПОЛИДЕКС® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата РЕОПОЛИДЕКС® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2005 года.
Показания к применению препарата РЕОПОЛИДЕКС®
—профилактика и лечение травматического, ожогового, геморрагического, послеоперационного, кардиогенного и токсического шока (для улучшения капиллярного кровотока и восполнения ОЦК); —замещение объема плазмы при кровопотере в педиатрии; —профилактика и лечение нарушений артериального и венозного кровообращения (в т.ч. тромбоз, тромбофлебит, облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно); —для улучшения микроциркуляции и уменьшения риска тромбообразования в трансплантате при сосудистых и пластических операциях; —для дезинтоксикации при перитоните, панкреатите, язвенно-некротическом энтероколите, пищевых токсикоинфекциях, обширных гнойно-некротических процессах мягких тканей, краш-синдроме, синдроме "включения"; —для гемодилюции в предоперационном периоде; —при проведении лечебного плазмафереза с целью замещения удаляемого объема плазмы; —для добавления к перфузионной жидкости в аппаратах искусственного кровообращения при операциях на сердце; —заболевания сетчатки и зрительного нерва (осложненная миопия высокой степени, дистрофия сетчатой оболочки, сосудистая /венозная/ патология сетчатки, начальная атрофия); —воспалительные заболевания роговицы и сосудистой оболочки глаза.
Режим дозирования
Режим дозирования определяется состоянием пациента, величиной АД, ЧСС, показателями гематокрита. Препарат вводят в/в струйно, струйно-капельно и капельно. Дозы и скорость введения препарата определяются в соответствии с показаниями и состоянием больного. При нарушении капиллярного кровотока (различные формы шока) препарат вводят в/в капельно или струйно-капельно в дозе от 500 до 1500 мл до стабилизации гемодинамических показателей на жизнеобеспечивающем уровне. При необходимости количество препарата может быть увеличено до 2 л. У детей при различных формах шока препарат вводят из расчета 5-10 мл/кг массы тела, доза может быть увеличена при необходимости до 15 мл/кг (не рекомендуется снижать величину гематокрита ниже 25%). При сердечно-сосудистых и пластических операциях вводят в/в капельно, непосредственно перед хирургическим вмешательством, в течение 30-60 мин взрослым и детям в дозе 10 мл/кг, во время операции взрослым - 500 мл, детям - по 15 мл/кг. После операции препарат вводят в течение 5-6 дней в/в капельно (в течение 60 мин) из расчета: взрослым и детям старше 14 лет - 10 мл/кг однократно; детям в возрасте до 2-3 лет - 10 мл/кг 1 раз/; в возрасте от 3 до 8 лет - по 7-10 мл/кг 1-2; в возрасте от 8 до 13 лет - по 5-7 мл/кг 1-2 При операциях с искусственным кровообращением препарат добавляют к крови из расчета 10-20 мл/кг массы тела больного для заполнения насоса оксигенатора. Концентрация декстрана в перфузионном растворе не должна превышать 3%. В послеоперационном периоде дозы препарата такие же, как при нарушении капиллярного кровотока. С целью дезинтоксикации препарат вводят в/в капельно в разовой дозе от 500 до 1250 мл (у детей 5-10 мл/кг) в течение 60-90 мин. При необходимости можно в первые сутки перелить еще 500 мл препарата (у детей введение препарата в первые сутки может быть повторено в тех же дозах). В последующие дни препарат вводят в/в капельно взрослым в суточной дозе 500 мл, детям - из расчета 5-10 мл/кг. В офтальмологической практике применяют путем электрофореза, который проводят общепринятым способом. Расход препарата на одну процедуру составляет 10 мл. Процедуру проводят 1 раз/, вводят как с положительного, так и отрицательного полюса. Плотность тока - до 1.5 мА/см2. Продолжительность процедуры - 15-20 мин. Курс лечения состоит из 5-10 процедур.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, анафилактические реакции с развитием коллапса, повышенная кровоточивость, развитие острой почечной недостаточности.
Противопоказания к применению препарата РЕОПОЛИДЕКС®
—тромбоцитопения; —хроническая почечная недостаточность (анурия); —хроническая сердечная недостаточность и другие состояния, при которых противопоказано введение больших объемов жидкости; —повышенная чувствительность к препарату. Электрофорез противопоказан при мацерации кожи век, обильном слизисто-гнойном отделяемом из глаз.
Применение препарата РЕОПОЛИДЕКС® при беременности и кормлении грудью
Данные об эффективности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не предоставлены.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности (с анурией).
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30°C. Допускается замораживание при транспортировке. Срок годности – 2 года.
Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!