ЦЕФАМАБОЛ ЦЕФАМАБОЛ® (CEFAMABOL) Представительство: АБОЛмед ОООкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: АБОЛмед, ООО cefamandole Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, кристаллический, без запаха. 1 фл. цефамандол (в форме нафата) 500 мг Вспомогательные вещества: натрия карбонат. Растворитель: вода д/и. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, кристаллический, без запаха. 1 фл. цефамандол (в форме нафата) 1 г Вспомогательные вещества: натрия карбонат. Растворитель: вода д/и. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) - пачки картонные. Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин II поколения Регистрационные №№: порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 в компл. с растворителем или без него - Р №000030/01, 04.08.06 порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 в компл. с растворителем или без него - Р №000030/01, 04.08.06 Последнее обновление информации о препарате ЦЕФАМАБОЛ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЦЕФАМАБОЛ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2008 года.
Показания к применению препарата ЦЕФАМАБОЛ®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.: — абдоминальные и гинекологические инфекции; — сепсис; — менингит; — эндокардит; — инфекции мочевыводящих путей; — инфекции дыхательных путей; — инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Режим дозирования
Препарат вводят в/м или в/в. Для в/м введения препарат (0.5 г или 1.0 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для в/в струйного введения препарат растворяют из расчета 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для в/в капельного введения растворенный, как описано выше, препарат смешивают с 10% раствором декстрозы или 0.9% раствором натрия хлорида. Взрослым назначают по 500 мг-1 г каждые 4-8 ч, при заболеваниях мочевыводящих путей - 500 мг (в тяжелых случаях - 1 г) через каждые 8 ч, при угрожающих жизни инфекциях - до 2 г каждые 4 ч (12 г в сутки). Детям -50-100 мг/кг (при тяжелых инфекциях - до 150 мг/кг) в сутки с интервалами между введениями 4-8 ч. При инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком, лечение следует продолжать не менее 10 дней. Пациентам на гемодиализе вводят по 1 г каждые 12 ч в/в или в/м (если используется в/м введение, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы). Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30-60 мин до вмешательства взрослым вводят - 1-2 г, детям - 50-100 мг/кг, с последующим применением тех же доз в течение 24-48 ч. Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений клиренса креатинина. После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы: Клиренс креатинина(мл/мин) Тяжелые инфекции Среднетяжелые инфекции 50-80 по 2г каждые 4 ч по 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч 25-50 по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч по 1.5 г каждые 8 ч 10-25 по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 ч по 1 г каждые 8 ч 2-10 по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч Менее 2 по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч по 500 мг каждые 12 ч
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, гепатит), редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция. Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, нарушение функции почек. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. Прочие: суперинфекция.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФАМАБОЛ®
— гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам); — ранний детский возраст (до 6 мес). С осторожностью: почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе).
Применение препарата ЦЕФАМАБОЛ® при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения цефамандола в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при почечной недостаточности. Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений клиренса креатинина. После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы: Клиренс креатинина(мл/мин) Тяжелые инфекции Среднетяжелые инфекции 50-80 по 2г каждые 4 ч по 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч 25-50 по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч по 1.5 г каждые 8 ч 10-25 по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 ч по 1 г каждые 8 ч 2-10 по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч Менее 2 по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч по 500 мг каждые 12 ч
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить препарат в недоступных для детей местах. Срок годности 2 года. Не использовать позже указанного на упаковке срока. Свежеприготовленный раствор препарата годен для применения в течение 24 ч при температуре не выше 25°С и в течение 96 ч при хранении в холодильнике.
Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!