БИФИЛИЗ БИФИЛИЗ (BIFILIS) Представительство: код ATX: A07FA, Владелец регистрационного удостоверения: ФИРМА ФЕРМЕНТ, ООО non appropriated + lysozyme Форма выпуска, состав и упаковка Суппозитории для вагинального или ректального введения 1 супп. бифидобактерии бифидум (Bifidobacterium bifidum) не менее 10 млн.КОЕ лизоцим 10 мг 5 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Регистрационные №№: супп. д/вагинальн. или ректальн. введения 10 млн.КОЕ: 10 - ЛС-001602, 19.05.06

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

БИФИНОРМ БИФИНОРМ (BIFINORM) Представительство: код ATX: Владелец регистрационного удостоверения: Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов, ФГУП non appropriated Форма выпуска, состав и упаковка Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения 1 доза 1 фл. Bifidobacterium bifidum 10 млн. КОЕ 5 доз 5 доз - флаконы (10) - пачки картонные. Регистрационные №№: лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь и местн. прим. 5 доз: фл. 10 - ЛСР-003067/09, 20.04.09

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

БИФОСИН БИФОСИН® (BIFOSIN) Представительство: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделийкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: СИНТЕЗ, ОАО bifonazole Форма выпуска, состав и упаковка Крем для наружного применения 1% бесцветный с беловатым или сероватым оттенком или бесцветный с серовато-кремовым оттенком, однородный. 1 г бифоназол 10 мг Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400), макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000), пропиленгликоль. 30 г - алюминиевые (1) - пачки картонные. Порошок для наружного применения 1% белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета; препарат должен полностью проходить через шелковое сито №46. 1 г бифоназол 10 мг Вспомогательные вещества: цинка оксид (150 мг/1 г), крахмал кукурузный, тальк. 30 г - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Раствор для наружного применения 1% прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный. 1 г бифоназол 10 мг Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400). 15 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачной бесцветной или слегка окрашенной жидкости. 1 мл бифоназол 10 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, изопропанол, макрогол (полиэтиленоксид 400). 20 мл - флаконы полимерные (1) с распылителем - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения Регистрационные №№: р-р 1%: фл.-капельн. 15 г - Р №002487/01, 15.01.09 крем 1%: 30 г - Р №002487/02, 23.01.09 порошок 1%: банка 30 г - Р №002487/03, 19.12.08 спрей 1%: фл. 20 мл - ЛС-002576, 29.12.06 Последнее обновление информации о препарате БИФОСИН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата БИФОСИН® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года. Справочник лекарственных препаратов - 2011

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Действует фунгицидно в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), фунгистатически в отношении дрожжеподобных и плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. Активен в отношении Corynebacterium minutissimum (МПК колеблется в диапазоне от 0.5 до 2 мкг/мл) и в отношении грамположительных кокков (МПК 4-16 мкг/мл), за исключением Enterococcus spp. Механизм действия связан с подавлением синтеза эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов. Минимальная эффективная концентрация - 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл - фунгицидное действие.

Фармакокинетика

Всасывание Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция - 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. При нанесении крема на пораженную кожу абсорбция составляет 2-4%, концентрация в плазме крови - 2 нг/мл. Распределение Через 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы: 1 мг/см2 в верхнем слое эпидермиса (Stratum corneum), 5 мг/см2 в Stratum papillare. Препарат определяется в коже в течение 36-48 ч (при применении крема - 48-72 ч). Выведение T1/2 из кожи составляет 19-32 ч (зависит от ее плотности).

Показания к применению препарата БИФОСИН®

Лечение поражений кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными, плесневыми грибами, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum: — микозы стоп и кистей; — дерматомикозы гладкой кожи; — отрубевидный лишай; — поверхностный кандидоз кожи; — эритразма; — дерматомикоз волосистой части головы (порошок, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения).

Режим дозирования

Препарат следует применять 1 раз/, на ночь. Крем, порошок или раствор для наружного применения наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают. Спрей для наружного применения распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи. Для участка размером с ладонь обычно достаточно полоски крема длиной 0.5-1 см или несколько капель раствора (примерно 3 мл). Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов: при микозах стоп и межпальцевых промежутков стоп составляет 3-4 недели, при дерматомикозах гладкой кожи - 2-3 недели, при поверхностном кандидозе кожи - 2-4 недели, при отрубевидном лишае, эритразме - 2 недели, при дерматомикозе волосистой части головы - 4 недели. После исчезновения клинических проявлений микоза Бифосин® продолжают применять с целью профилактики рецидива, применяя препарат 1 раз/ в течение 2 недель. Порошок, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения предпочтительны для лечения дерматомикозов волосистой части головы.

Побочное действие

Местные реакции: гиперемия, раздражение кожи, чувство жжения, аллергические реакции, экзема, кожный зуд, везикулярная сыпь, мацерация, шелушение, гиперемия; в единичных случаях - развитие аллергического дерматита. Побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.

Противопоказания к применению препарата БИФОСИН®

— I триместр беременности; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к цетостеариловому спирту, входящему в состав крема.

Применение препарата БИФОСИН® при беременности и кормлении грудью

Применение Бифосина в I триместре беременности противопоказано. Применение Бифосина во II и III триместрах беременности возможно только по строгим показаниям. Данные исследований показывают, что препарат не оказывает какого-либо отрицательного действия на организм матери или плода. Данных о применении препарата в период лактации (грудного вскармливания) не имеется.

Особые указания

При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования. Следует избегать попадания препарата в глаза. Использование в педиатрии Применение Бифосина у грудных детей возможно только под тщательным контролем врача.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Бифосин® не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку каких-либо реакций лекарственного взаимодействия не выявлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме крема, порошка и раствора для наружного применения следует хранить в сухом, защищенном от света, месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года. Препарат в форме спрея для наружного применения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

ЖЕЛЧЬ+ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОРОШОК+СЛИЗИСТОЙ ТОНКОЙ КИШКИ ПОРОШОК ЖЕЛЧЬ+ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОРОШОК+СЛИЗИСТОЙ ТОНКОЙ КИШКИ ПОРОШОК (BILE+PANCREAS+JEJUNUM MUCOSA POWDER) Представительство: код ATX: Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, АО non appropriated Форма выпуска, состав и упаковка Клинико-фармакологическая группа: Регистрационные №№: таблетки, оболочкой: 50 или 1500 - П №015163/01, 18.05.09 таблетки, оболочкой: 50 - Р №000297/01, 04.05.08 Справочник лекарственных препаратов - 2011

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает желчегонное действие. Пищеварительные ферменты (трипсин, амилаза, липаза) и желчь облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Препарат улучшает функциональное состояние ЖКТ, нормализует процесс пищеварения.

Показания к применению препарата ЖЕЛЧЬ+ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОРОШОК+СЛИЗИСТОЙ ТОНКОЙ КИШКИ ПОРОШОК

В качестве желчегонного и пищеварительного ферментного средства при заболеваниях и функциональных расстройствах ЖКТ: — хронический гепатит; — хронический холецистит; — хронический панкреатит; — гастрит; — колит; — метеоризм; — диарея неинфекционного генеза. Для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большого количества пищи, нерегулярное питание) и при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь после еды, по 1 таблетки 1-3

Побочное действие

Аллергические реакции (чиханье, слезотечение, гиперемия кожи, кожная сыпь).

Противопоказания к применению препарата ЖЕЛЧЬ+ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОРОШОК+СЛИЗИСТОЙ ТОНКОЙ КИШКИ ПОРОШОК

— гиперчувствительность; — острый панкреатит; — обострение хронического панкреатита; — обтурационная желтуха.

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

БИЛОБИЛ ФОРТЕ БИЛОБИЛ® ФОРТЕ (BILOBIL® FORTE) Представительство: КРКАкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, d.d. Ginkgo biloba Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы розового цвета; содержимое капсул - порошок от светлого до темно-коричневого цвета с видимыми частицами более темного цвета. 1 капс. сухой стандартизированный экстракт листьев гинкго билоба 80 мг 100 мг экстракта содержат 19.2 мг флавоновых гликозидов гинкго и 4.8 мг терпеновых лактонов (гинкголиды и билобалиды). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кремния оксид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки капсул: титана диоксид (Е171), краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124), краситель бриллиантовый черный (Е151), краситель синий патентованный (Е131), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, желатин. 10 - блистеры (2) - пачки картонные. 10 - блистеры (6) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение Регистрационные №№: капс. 80 мг: 20 или 60 - П N015527/01, 06.03.09 Последнее обновление информации о препарате БИЛОБИЛ® ФОРТЕ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата БИЛОБИЛ® ФОРТЕ для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года. Справочник лекарственных препаратов - 2011

Фармакологическое действие

Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Биологически активные вещества экстракта гинкго билоба (флавоновые гликозиды, терпеновые лактоны) способствуют укреплению и повышению эластичности сосудистой стенки, улучшают реологические свойства крови. Применение препарата приводит к улучшению микроциркуляции, повышает снабжение мозга и периферических тканей кислородом и глюкозой. Нормализует обмен веществ в клетках, препятствует агрегации эритроцитов, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, регулирует кровенаполнение сосудов.

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры экстракта гинкго билоба трудно поддаются оценке из-за многокомпонентного состава экстракта.

Показания к применению препарата БИЛОБИЛ® ФОРТЕ

— дисциркуляторная энцефалопатия различной этиологии (инсульт, черепно-мозговая травма, престарелый возраст), сопровождающаяся снижением внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, нарушениями сна; — нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. артериопатия нижних конечностей), синдром Рейно; — нейросенсорные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия); — старческая дегенерация желтого пятна; — диабетическая ретинопатия.

Режим дозирования

Назначают по 1 капс. 2 (утром и вечером). Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес, улучшение состояния отмечается через 1 мес терапии. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), диспепсия, головная боль.

Противопоказания к применению препарата БИЛОБИЛ® ФОРТЕ

— сниженная свертываемость крови; — эрозивный гастрит; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; — острые нарушения мозгового кровообращения; — острый инфаркт миокарда; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата БИЛОБИЛ® ФОРТЕ при беременности и кормлении грудью

Билобил® форте не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата. Возможен прием капсул вместе с пищей и напитками.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Билобил® форте не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение препарата Билобил® форте с ацетилсалициловой кислотой или антикоагулянтами не рекомендуется.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

БИЛОБИЛ БИЛОБИЛ® (BILOBIL®) Представительство: КРКАкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, d.d. Ginkgo biloba Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы желатиновые, сиренево-коричневого цвета (крышка и корпус); содержимое капсулы - порошок желтовато-коричневого цвета с видимыми частицами более темного цвета. 1 капс. сухой стандартизированный экстракт листьев гинкго билоба 40 мг, c содержанием флавоновых гликозидов 24%, терпеновых лактонов 6% Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат. Состав желатиновой капсулы: титана диоксид (Е171), краситель индиготин (Е132), краситель азорубин (Е122), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), желатин. 10 - блистеры (2) - пачки картонные. 10 - блистеры (6) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение Регистрационные №№: капс. 40 мг: 20 или 60 - П N013517/01, 12.11.07 Последнее обновление информации о препарате БИЛОБИЛ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата БИЛОБИЛ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года. Справочник лекарственных препаратов - 2011

Фармакологическое действие

Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Биологически активные вещества экстракта листьев гинкго билоба (флавоновые гликозиды, терпеновые лактоны) способствуют уменьшению проницаемости сосудистой стенки, препятствуют агрегации тромбоцитов. Вследствие этого улучшается микроциркуляция, снабжение головного мозга и периферических тканей кислородом и глюкозой.

Фармакокинетика

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.

Показания к применению препарата БИЛОБИЛ®

Препарат назначается лицам с возрастными нарушениями мозгового кровообращения, сопровождающимися: — расстройствами внимания; — расстройствами памяти; — нарушением интеллектуальных способностей; — чувством тревоги, страха; — головокружением; — шумом в ушах; — нарушениями сна. Назначается также в случаях нарушения кровообращения нижних конечностей.

Режим дозирования

Препарат следует принимать по 1 капс. 3 Капсулы проглатывают, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения не менее 3-х месяцев. Первые признаки улучшения обычно появляются через 1 месяц. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.

Побочное действие

Редко: кожные аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, головная боль, головокружение, бессонница, снижение свертываемости крови. Имеются сообщения о возникновении при длительном применении препаратов гинкго билоба кровотечений у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови. В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания к применению препарата БИЛОБИЛ®

— пониженная свертываемость крови; — эрозивный гастрит; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; — острые нарушения мозгового кровообращения; — острый инфаркт миокарда; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата БИЛОБИЛ® при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных Билобил® не рекомендуется принимать при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

При часто возникающих ощущениях головокружения и шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. При внезапном ухудшении или потере слуха следует немедленно обратиться к врачу. В связи с наличием в составе препарата лактозы Билобил® не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактозной недостаточности.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Билобил® не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Препарат не следует применять пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин, тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, гентамицин.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

БИЛОБИЛ БИЛОБИЛ® (BILOBIL®) Представительство: КРКАкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, d.d. фасовка и упаковка КРКА-РУС, ООО Ginkgo biloba Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы желатиновые, сиренево-коричневого цвета (крышка и корпус); содержимое капсулы - порошок желтовато-коричневого цвета с видимыми частицами более темного цвета. 1 капс. сухой стандартизированный экстракт листьев гинкго билоба 40 мг, c содержанием флавоновых гликозидов 24%, терпеновых лактонов 6% Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат. Состав желатиновой капсулы: титана диоксид (Е171), краситель индиготин (Е132), краситель азорубин (Е122), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), желатин. 10 - блистеры (2) - пачки картонные. 10 - блистеры (6) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение Регистрационные №№: капс. 40 мг: 20 или 60 - П N013517/01, 12.11.07 Последнее обновление информации о препарате БИЛОБИЛ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата БИЛОБИЛ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года.

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

БИЛОБИЛ БИЛОБИЛ® (BILOBIL®) Представительство: КРКАкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, d.d. фасовка и упаковка ВЕКТОР-МЕДИКА, ЗАО Ginkgo biloba Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы желатиновые, сиренево-коричневого цвета (крышка и корпус); содержимое капсулы - порошок желтовато-коричневого цвета с видимыми частицами более темного цвета. 1 капс. сухой стандартизированный экстракт листьев гинкго билоба 40 мг, c содержанием флавоновых гликозидов 24%, терпеновых лактонов 6% Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат. Состав желатиновой капсулы: титана диоксид (Е171), краситель индиготин (Е132), краситель азорубин (Е122), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), желатин. 10 - блистеры (2) - пачки картонные. 10 - блистеры (6) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение Регистрационные №№: капс. 40 мг: 20 или 60 - П N013517/01, 12.11.07 Последнее обновление информации о препарате БИЛОБИЛ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата БИЛОБИЛ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года.

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

БИЛЬТРИЦИД БИЛЬТРИЦИД® (BILTRICID®) Представительство: Байер ХелсКэр АГкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: BAYER HealthCare, AG praziquantel Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета с легким оранжевым оттенком, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "BAYER" на одной стороне и "LG" - на другой; на обеих сторонах таблетки нанесены 3 делительные риски. 1 таб. празиквантел 600 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 4000, титана диоксид. 6 - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противогельминтный препарат Регистрационные №№: таблетки, пленочной оболочкой, 600 мг: 6 - П №013666/01, 17.04.08 Последнее обновление информации о препарате БИЛЬТРИЦИД® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата БИЛЬТРИЦИД® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2009 года. Справочник лекарственных препаратов - 2011

Фармакологическое действие

Противогельминтный препарат. Повышает проницаемость мембран клеток гельминтов для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразитов, а также тормозит захват глюкозы клетками гельминтов, при этом снижается уровень гликогена и стимулируется высвобождение соединений молочной кислоты. В результате происходит гибель паразитов. Празиквантел специфически активен в отношении трематод и цестод.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь празиквантел быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается в пределах 1-2 часов. Период полувыведения препарата в неизмененном виде 1-2.5 ч, вместе с метаболитами - 4 ч. Для достижения терапевтического эффекта необходимо в течение 4-6 (максимально до 10) ч поддерживать концентрацию препарата в плазме, равную 0.19 мг/л. Распределение Проникает через ГЭБ. Концентрация в ликворе составляет 10-20% от его концентрации в плазме крови. Проникает в грудное молоко в концентрации, составляющей 20-25% от концентрации в сыворотке крови. Метаболизм Подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень. Основные метаболиты - гидроксилированные продукты деградации празиквантела. Выведение Выводится преимущественно почками. Более 80% от дозы выводится в течение 4 дней, причем 90% от этого количества - в течение 24 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Поскольку у препарата преимущественно почечный путь экскреции, то при почечной недостаточности может быть замедление его выведения. При декомпенсированной печеночной недостаточности снижен метаболизм препарата в печени, что сопровождается удлинением T1/2 и повышением концентрации празиквантела в крови.

Показания к применению препарата БИЛЬТРИЦИД®

— лечение инфекций, вызванных различными видами шистосом (Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma intercalatum, Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi); — лечение инфекций, вызванных печеночными двуустками (Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini) и легочными двуустками (в т.ч. Paragonimus westermani).

Режим дозирования

Таблетку следует принимать внутрь целиком, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости до или во время приема пищи. Если рекомендован прием 1 раз/, то таблетку следует принимать вечером. При многократном применении препарата в течение суток рекомендуется соблюдать интервал между приемами не менее 4 ч и не более 6 ч. Дозы Бильтрицида устанавливают строго индивидуально и зависят от вида возбудителя. Препарат назначают взрослым и детям старше 4 лет. При инфекциях, вызванных Schistosoma haematobium: 40 мг/кг массы тела однократно. Длительность лечения - 1 день. При инфекциях, вызванных Schistosoma mansoni и Schistosoma intercalatum: 40 мг/кг 1 раз/ или 20 мг/кг 2 Длительность лечения - 1 день. При инфекциях, вызванных Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi: 60 мг/кг 1 раз/ или 30 мг/кг 2 Длительность лечения - 1 день. При инфекциях, вызванных Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini: 25 мг/кг 3 в течение 1-3 дней. При инфекциях, вызванных Paragonimus westermani и другими видами: 25 мг/кг 3 в течение 2-3 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: > 10% - боли в животе, тошнота, рвота; >1% и <10% - отсутствие аппетита; <0.01% - диарея с примесью крови. Со стороны ЦНС: > 10% - головная боль, головокружение; >1% и <10% - головокружение, сонливость; < 0.01% - судороги. Со стороны организма в целом: >1% и <10% - астения, лихорадка. Со стороны костно-мышечной системы: >1% и <10% - миалгия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: > 10% - аритмия. Аллергические реакции: >1% и <10% - крапивница; <0.01% - генерализованные аллергические реакции, включая полисерозит. Побочные реакции могут быть обусловлены как самим празиквантелом (I, прямая взаимосвязь), так и возникнуть в результате эндогенной реакции на гибель паразитов (II, непрямая взаимосвязь), а также являться симптомами инфекции (III, нет взаимосвязи). Весьма сложно провести дифференциальный диагноз между I, II и III вариантами и установить точную причину развития побочных реакций.

Противопоказания к применению препарата БИЛЬТРИЦИД®

— цистицеркоз глаз; — сочетанное применение с рифампицином; — детский возраст до 4 лет (безопасность и эффективность не установлены); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при декомпенсированной печеночной недостаточности, гепатолиенальном шистосомозе, при нарушениях сердечного ритма.

Применение препарата БИЛЬТРИЦИД® при беременности и кормлении грудью

Бильтрицид не рекомендуется назначать в I триместре беременности. При проведении короткого курса терапии Бильтрицидом кормление грудью следует приостановить на весь этот срок и последующие 24 ч.

Применение при нарушениях функции печени

При декомпенсированной печеночной недостаточности снижен метаболизм препарата в печени, что сопровождается удлинением T1/2 и повышением концентрации празиквантела в крови.

Применение при нарушениях функции почек

Поскольку у препарата преимущественно почечный путь экскреции, то при почечной недостаточности может быть замедление его выведения.

Особые указания

При декомпенсированной печеночной недостаточности и гепатолиенальном шистосомозе Бильтрицид следует применять с осторожностью из-за риска его более длительного присутствия в повышенной концентрации в сосудистом русле, включая коллатеральные сосуды. Такие пациенты для проведения лечения могут быть госпитализированы. В случаях нарушения ритма сердца и при одновременном приеме с препаратами наперстянки лечение Бильтрицидом следует проводить под наблюдением врача. Пациентам, проживающим или проживавшим в эндемичных по цистицеркозу и трематодозу районах, рекомендуется проводить лечение в стационарных условиях. Использование в педиатрии Безопасность препарата у детей младше 4 лет не установлена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При применении Бильтрицида следует воздержаться от управления автомобилем/движущимися механизмами в день/дни приема препарата и в течение последующих 24 часов.

Передозировка

Данные по передозировке препарата Бильтрицид не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами, индуцирующими ферменты печени системы цитохрома Р450, например, с противосудорожными средствами, дексаметазоном, концентрация празиквантела в плазме крови может снижаться, а при сочетании с препаратами, ингибирующими эти ферменты, например, с циметидином - повышаться. Хлорохин снижает концентрацию празиквантела в плазме крови.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 5 лет.

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!

БИЛУМИД БИЛУМИД (BILUMID) Представительство: ВЕРОФАРМ ОАОкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: ВЕРОФАРМ, ОАО bicalutamide Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. бикалутамид 50 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, повидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза, повидон, полисорбат, тальк, титана диоксид, желтый водорастворимый краситель или хинолиновый желтый. 7 - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 28 - банки темного стекла (1) - пачки картонные. 30 - банки темного стекла (1) - пачки картонные. Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя. 1 таб. бикалутамид 150 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, повидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза, повидон, полисорбат, тальк, титана диоксид, желтый водорастворимый краситель или хинолиновый желтый. 7 - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 14 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 28 - флаконы (1) - пачки картонные. 28 - банки (1) - пачки картонные. 30 - банки (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью Регистрационные №№: таблетки, оболочкой, 50 мг: 28 или 30 - Р №003218/01, 19.12.08 таблетки, оболочкой, 150 мг: 28 или 30 - ЛС-000723, 01.09.06 Последнее обновление информации о препарате БИЛУМИД основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата БИЛУМИД для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2009 года. Справочник лекарственных препаратов - 2011

Фармакологическое действие

Антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью. Представляет собой рацемическую смесь с нестероидной антиандрогенной активностью преимущественно (11)-энантиомера, не обладает иной эндокринной активностью. Бикалутамид связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя экспрессию генов, подавляет стимулирующее влияние андрогенов. Результатом этого является регрессия злокачественных новообразований предстательной железы. У некоторых пациентов прекращение приема бикалутамида может привести к развитию клинического синдрома "отмены антиандрогенов".

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание. При ежедневном приеме 150 мг бикалутамида Css (11)-энантиомера в плазме увеличивается примерно в 10 раз вследствие длительного T1/2, что делает возможным прием препарата 1 раз/ При ежедневном приеме бикалутамида в дозе 150 мг Css (R)- энантиомера в плазме составляет приблизительно 22 мкг/мл. При равновесном состоянии около 99 % всех циркулирующих в крови энантиомеров составляет активный (R)- энантиомер. Распределение Связывание с белками плазмы для рацемической смеси - 96%, для (Я)-энантиомера 99.6%. Метаболизм Интенсивно метаболизируется в печени путем окисления и образования коньюгатов с глюкуроновой кислотой. Выведение Метаболиты выводятся с мочой и желчью примерно в равных пропорциях. З)-энантиомер выводится из организма гораздо быстрее (11)-энантиомера, T1/2 последнего - около 7 дней. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика (11)-энантиомера не зависит от возраста, нарушения функции почек, легкого или среднего нарушения функции печени. Имеются данные о том, что у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени замедляется элиминация (11)-энантиомера из плазмы.

Показания к применению препарата БИЛУМИД

— распространенный рак предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ (гонадотропин-рилизинг гормон) или хирургической кастрацией; — местно-распространенный рак предстательной железы (Т3-Т4, любая N, МО; Т1-Т2, N+, МО) в качестве монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или радиотерапией; — местно-распространенный неметастатический рак предстательной железы в случаях, когда хирургическая кастрация или другие медицинские вмешательства неприменимы или неприемлемы.

Режим дозирования

Взрослым и пожилым мужчинам При распространенном раке предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ или хирургической кастрацией внутрь по 50 мг (1 таблетки по 50 мг) 1 раз/ Лечение Билумидом необходимо начинать одновременно с началом приема аналога ГнРГ или хирургической кастрацией. При местнораспространенном раке предстательной железы внутрь по 150 мг (1 таблетки по 150 мг или 3 таблетки по 50 мг) 1 раз/ Билумид следует принимать длительно, как минимум, в течение 2 лет. При появлении признаков прогрессирования заболевания применение препарата следует прекратить. При нарушении функции почек коррекция дозы препарата не требуется. При легком нарушении функции печени коррекция дозы препарата не требуется. У пациентов со средними и тяжелыми нарушениями функции печени может наблюдаться повышенная кумуляция бикалутамида.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: очень часто (>10%) - диарея, тошнота, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз и желтуха (описанные изменения функции печени носили транзиторный характер, полностью исчезали или уменьшались при продолжении терапии или после отмены препарата); редко (>0.1% и <1%) - при применении препарата в суточной дозе 150 мг возможны боль в животе, диспепсия; очень редко (>0.01% и <0.1%) - рвота, печеночная недостаточность (причинно-следственная связь с приемом бикалутамида достоверно не установлена). Со стороны репродуктивной системы: очень часто (>10%) - гинекомастия (может сохраняться даже после прекращения терапии, особенно в случае приема препарата в течение длительного времени), болезненность грудных желез, "приливы" жара; часто (>1% и <10%) - снижение полового влечения, сексуальные дисфункции, прибавка в весе. Со стороны ЦНС: часто (>1% и <10%) - астения; редко (>0.1% и <1%) - при применении препарата в суточной дозе 150 мг возможна депрессия. Дерматологические реакции: часто (>1% и <10%) - при применении препарата в суточной дозе 150 мг - алопеция или восстановление роста волос; очень редко (>0.01% и <0.1%) - сухость кожи (при применении препарата в суточной дозе 150 мг сухость кожи наблюдается часто) Аллергические реакции: часто (>1% и <10%) - зуд; редко (>0.1% и <1%) - реакции повышенной чувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, крапивница). Прочие: редко (>0.1% и <1%) - интерстициальные легочные заболевания, при применении препарата в суточной дозе 150 мг - гематурия. При одновременном применении бикалутамида и аналогов ГнРГ с частотой >1% могут наблюдаться также следующие побочные явления (причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена, некоторые из отмеченных побочных эффектов встречались у пожилых пациентов): Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость во рту, диспепсия, запор, метеоризм. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, бессонница, повышенная сонливость. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны мочевыделительной системы: сексуальная дисфункция, никтурия. Со стороны системы кроветворения: анемия. Дерматологические реакции: алопеция, сыпь, повышенная потливость, гирсутизм. Прочие: сахарный диабет, гипергликемия, повышение/снижение массы тела, боль в животе, боль в груди, боль в тазовой области, озноб.

Противопоказания к применению препарата БИЛУМИД

— одновременный прием с терфенадином, астемизолом и цизапридом; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Билумид не назначают женщинам и детям. С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени.

Применение препарата БИЛУМИД при беременности и кормлении грудью

Билумид не назначают женщинам.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять препарат принарушениях функции печени.

Особые указания

Учитывая возможность замедления выведения бикалутамида и его кумуляции у пациентов с нарушением функции печени, следует периодически оценивать функцию печени. Большинство изменений функции печени встречаются в течение первых 6 месяцев лечения бикалутамидом. В случае развития выраженных изменений функции печени прием Билумида необходимо прекратить. У пациентов с прогрессированием заболевания на фоне повышения уровня простатспецифического антигена (ПСА) необходимо рассмотреть вопрос о прекращении лечения Билумидом. При назначении Билумида пациентам, получающим антикоагулянты кумаринового ряда, следует регулярно контролировать протромбиновое время. Учитывая возможность ингибирования бикалутамидом активности изофермента CYP3A4, следует проявлять осторожность при одновременном назначении Билумида с препаратами, преимущественно метаболизирующимися с участием изофермента CYP3A4. Пациентов с непереносимостью лактозы необходимо проинформировать о том, что таблетка Билумида по 50 мг содержит 55.2 мг лактозы, а таблетка по 150 мг содержит 165.6 мг лактозы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Билумид не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Билумид у человека не описаны. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота не существует. Проведение диализа неэффективно, поскольку бикалутамид прочно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой в неизмененном виде. Показана общая поддерживающая терапия и контроль жизненноважных функций организма.

Лекарственное взаимодействие

Нет данных о фармакодинамическом или фармакокинетическом взаимодействии между бикалутамидом и аналогами ГнРГ. В исследованиях in vitro показано, что (11)-энантиомер бикалутамида является ингибитором CYP3A4, в меньшей степени влияет на активность изоферментов CYP2C9, CYP2С19 и CYP2D6. Потенциальной способности бикалутамида к взаимодействию с другими лекарственными препаратами не обнаружено, однако при применении бикалутамида в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, AUC мидазолама увеличивалась на 80%. Препарат несовместим с терфенадином, астемизолом и цизапридом. Следует соблюдать осторожность при назначении бикалутамида одновременно с циклоспорином или блокаторами кальциевых каналов. Возможно, потребуется снижение дозы этих препаратов, особенно в случае потенцирования или развития нежелательных реакций. После начала применения или отмены бикалутамида следует проводить тщательный мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и клинического состояния пациента. Одновременное применение бикалутамида и препаратов, угнетающих микросомальное окисление лекарственных средств (например, с циметидином или кетоконазолом) может привести к увеличению концентрации бикалутамида в плазме и, возможно, к увеличению частоты возникновения побочных эффектов. Бикалутамид усиливает действие антикоагулянтов кумаринового ряда, варфарина (конкуренция за связь с белками).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!