| // Метки | | | анатомия, ангиология, боли, боль, ВНД, Гийена-Барре, гипервентиляция, глаз, дерматовенерология, зрение, инфекции, мануальная медицина, мозг, невроз, неврология, невропатии, нейробиология, нейротравматология, нейрофизиология, нейрохимия, нейрохирургия, нервовi, нервы, ОМОП, остеохондроз, параличи, Парфенов, поведение, разум, реабилитация, реаниматология, рефлексы, сифилис, урогенитальные, фармакотерапия, физиология, хвороби, ЦНС, эпилептология, ЯхноПоказать все теги | | | | |
| // | | | Справочник лекарственных средств 2011
Для того, чтобы найти нужное лекарство, воспользуйтесь поиском!
| | | | |
| | ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ЖИВАЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ | Справочник лекарств-2011:Действующие вещества | | ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ЖИВАЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ POLIOMYELITIS VACCINE LIVE (ORAL) (ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ЖИВАЯ (ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ)) Ph.Eur.
POLIOMYELITIS VACCINE LIVE (ORAL) (ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ЖИВАЯ (ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ))
Справочник лекарственных препаратов - 2011
Фармакологическое действие
Вакцина представляет собой трехкомпонентный препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов, полученных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек. Соотношение типов соответственно: 71.4%, 7.2%, 21.4%; активность - 1 типа - 1 000 000 инфекционных единиц; 2 типа - 100 000 инфекционных единиц; 3 типа - 300 000 инфекционных единиц. Специфический иммунитет формируется уже после первой вакцинации и закрепляется после приема последующих доз.
Показания
Для активной профилактики полиомиелита у детей в возрасте от 3 месяцев до 16 лет.
Режим дозирования
Вакцинация проводится с 3 месяцев жизни трехкратно с интервалом между прививками 1.5 мес. I ревакцинация в возрасте от 1 до 2 лет проводится двукратно с интервалом 1.5 мес; II ревакцинация проводится в возрасте от 2 до 3 лет по той же схеме, что и I ревакцинация; III ревакцинация проводится в возрасте 7-8 лет однократно; IV ревакцинация проводится в возрасте 15-16 лет однократно. Прививочную дозу вакцины закапывают в рот специальной пипеткой за 1 ч до еды. Запивать вакцину водой, а также пить или есть в течение 1 ч после прививки не разрешается.
Побочное действие
Крайне редко - аллергические реакции. Возможно развитие вакциноассоциированного заболевания у привитых или контактировавших с ними лиц с частотой 1 на 3 000 000 привитых.
Противопоказания
Как и все живые вакцины, вакцина полиомиелитная живая не может быть использована у лиц с приобретенным или врожденным иммунодефицитом, т.к. возможно развитие заболеваний, вызванных вакцинным штаммом.
Особые указания
Удлинение интервалов между прививками допускается в исключительных случаях. Прививки против полиомиелита проводят в один день с вакцинацией АКДС/АДС - или АДС-М-анатоксином.
Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни! |
| ПОЛИЭСТРАДИОЛ ФОСФАТ | Справочник лекарств-2011:Действующие вещества | | ПОЛИЭСТРАДИОЛ ФОСФАТ POLYESTRADIOL PHOSPHATE (ПОЛИЭСТРАДИОЛ ФОСФАТ) Rec.INN
POLYESTRADIOL PHOSPHATE (ПОЛИЭСТРАДИОЛ ФОСФАТ)
Справочник лекарственных препаратов - 2011
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство. Представляет собой полимер, состоящий из 17?-эстрадиола и фосфорной кислоты. Оказывает влияние на гипоталамо-гипофизарную систему (по механизму "обратной связи"), что приводит к снижению продукции тестостерона и замедлению роста андрогензависимых опухолей предстательной железы. По сравнению с эстрадиолом действует более длительно. Поскольку полиэстрадиол фосфат ингибирует кислую и щелочную фосфатазы, разрушение полимера фосфатазами происходит очень медленно, это обеспечивает продолжительную эстрогенную активность полиэстрадиол фосфата.
Показания
Паллиативное лечение рака предстательной железы (при высоких стадиях заболевания).
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, холестаз, холестатическая желтуха. Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень, снижение умственной работоспособности, депрессия. Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, гинекомастия, феминизация, атрофия яичек, снижение либидо и/или потенции. Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхообструктивный синдром, анафилактический шок. Прочие: задержка натрия и воды; редко - тромбоэмболия, повышение АД.
Противопоказания
Тромбоэмболический синдром, активный тромбофлебит, синдром Дубина-Джонсона, серповидно-клеточная анемия, тяжелые нарушения функции печени, синдром Ротора, повышенная чувствительность к полиэстрадиол фосфату и эстрадиолу.
Особые указания
С особой осторожностью применяют при хронической сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности, артериальной гипертензии, эпилепсии, мигрени, нарушениях функции печени, порфирии, отосклерозе, нарушениях мозгового кровообращения, ИБС, при указаниях в анамнезе на тромбоэмболический синдром и тромбофлебит. В период лечения необходим систематический контроль АД, функционального состояния печени, у пациентов с сахарным диабетом - концентрации глюкозы в крови. Перед планируемым оперативным вмешательством, связанным с повышенным риском тромбоэмболии, лечение полиэстрадиол фосфатом следует прекратить, по крайней мере, за 6 недель. Отмена терапии показана в следующих случаях: длительная иммобилизация, появление мигренеподобных головных болей, внезапное нарушение зрения (подозрение на тромбоз вен сетчатки), развитие тромбофлебита или тромбоэмболии, холестатического гепатита, повышение АД.
Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни! |
| ПОЛИМИКСИН B | Справочник лекарств-2011:Действующие вещества | | ПОЛИМИКСИН B POLYMYXIN B (ПОЛИМИКСИН B) Rec.INN
POLYMYXIN B (ПОЛИМИКСИН B)
Справочник лекарственных препаратов - 2011
Фармакологическое действие
Антибиотик полипептидной структуры. Механизм действия обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, что приводит к их деструкции. Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Salmonella spp., Shigella spp.; особенно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa. К полимиксину B также чувствителен Vibrio cholerae (за исключением Vibrio cholerae eltor), Coccidioides immitis, но в основном грибы проявляют резистентность к данному антибиотику. Обычно устойчивы Serratia marcescens, Providencia spp., Bacteroides fragilis. Не активен в отношении Proteus spp., Neisseria spp., облигатных анаэробных и грамположительных бактерий. Обладает перекрестной резистентностью с колистином.
Фармакокинетика
После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в органах и тканях организма. При повторном введении возможна кумуляция. Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет 6 ч. Выводится с мочой.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к полимиксину B возбудителями, в т.ч. инфекции кожи, ушей, глаз, инфекции ЖКТ.
Режим дозирования
Применяется местно, в/в, в/м, интратекально. При в/м и в/в введениях суточная доза составляет 1.5-2.5 мг/кг, при других путях введения доза определяется индивидуально.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, нарушения зрения, головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость; у предрасположенных пациентов - развитие нервно-мышечной блокады, паралич дыхания и апноэ. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение выделительной функции почек, гематурия, протеинурия, тубулярный некроз (при в/в введении). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: раздражение и боль в месте инъекции (при в/м введении), симптомы раздражения мозговых оболочек (при интратекальном введении).
Противопоказания
Перфорация барабанной перепонки (для местного применения), обширные поражения кожи (для наружного применения), повышенная чувствительность к полимиксину B.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение полимиксина В при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С осторожностью применяют полимиксин В при нарушениях функции почек, а также заболеваниях, сопровождающихся нарушением нервно-мышечной передачи (в т.ч. при миастении). В таких случаях необходимы коррекция режима дозирования и контроль функции почек. При парентеральном применении необходим контроль концентрации полимиксина B в плазме крови. Может быть использован в сочетании с неомицином, бацитрацином, нистатином, триметопримом.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении со средствами для наркоза, новокаинамидом, миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады. Синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia; с ампициллином - по влиянию на грамотрицательные палочки. Совместим с бацитрацином и нистатином. Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, неомицина, гентамицина), а также вызываемую ими блокаду нейромышечной передачи. Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы). Фармацевтическая несовместимость с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, 0.9% раствором натрия хлорида, растворами аминокислот, гепарина.
Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни! |
|
|