ЦЕФАЗОЛИН-АКОС ЦЕФАЗОЛИН-АКОС (CEFAZOLIN-AKOS) Представительство: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделийкод ATX: Владелец регистрационного удостоверения: СИНТЕЗ, ОАО cefazolin Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 фл. цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин I поколения Регистрационные №№: порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 - Р №002895/01, 20.03.09 порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 - Р №002895/01, 20.03.09 порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 - Р №002895/02, 29.09.03 порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 - Р №002895/02, 29.09.03 Последнее обновление информации о препарате ЦЕФАЗОЛИН-АКОС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЦЕФАЗОЛИН-АКОС для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2005 года.
Показания к применению препарата ЦЕФАЗОЛИН-АКОС
— сепсис; — перитонит; — эндокардит; — инфекции дыхательных путей; — инфекции мочевыводящих путей; — сифилис; — гонорея; — инфекции костей и суставов; — профилактика послеоперационных осложнений.
Режим дозирования
Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФАЗОЛИН-АКОС
— повышенная чувствительность к цефалоспоринам; — беременность; — возраст до 1 мес.
Применение препарата ЦЕФАЗОЛИН-АКОС при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°С. Срок годности - 3 года. Приготовленный раствор для инъекций годен к применению в течение 24 ч при температуре не выше 25°C. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.
Данная статья включена в Справочник лекарственных средств - 2011. Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Портал не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств. Портал не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации. Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача! Самолечение опасно для здоровья и жизни!