Версия для печати
Перейти на главную страницу сайта

Похожие статьи

Бупренорфин - лекарственные взаимодействия
Цефуроксим - лекарственные взаимодействия
Тербинафин - лекарственные взаимодействия
Лоратадин - лекарственные взаимодействия
Витамин E - лекарственные взаимодействия
Римантадин - лекарственные взаимодействия
Октреотид - лекарственные взаимодействия
Трописетрон - лекарственные взаимодействия
Азитромицин - лекарственные взаимодействия
Менотропины - лекарственные взаимодействия
Ондансетрон - лекарственные взаимодействия
Ламотриджин - лекарственные взаимодействия
Амлодипин - лекарственные взаимодействия
Бетаметазон - лекарственные взаимодействия
Гуанфацин - лекарственные взаимодействия
Эстрадиол - лекарственные взаимодействия
Тразодон - лекарственные взаимодействия
Трамадол - лекарственные взаимодействия
Эпирубицин - лекарственные взаимодействия
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин - лекарственные взаимодействия
Фентанил - лекарственные взаимодействия
Бромгексин - лекарственные взаимодействия
Амоксициллин - лекарственные взаимодействия
Фосфомицин - лекарственные взаимодействия
Тегафур - лекарственные взаимодействия
Цефиксим - лекарственные взаимодействия
Циклосерин - лекарственные взаимодействия
Циклофосфамид - лекарственные взаимодействия
Ципрофлоксацин - лекарственные взаимодействия
Эритромицин - лекарственные взаимодействия

Возможно, в базе данных есть ещё статьи, похожие на текущую.
Просмотреть все результаты
Статистика

Паклитаксел - лекарственные взаимодействия


Бусульфан*
На фоне паклитаксела увеличивается риск развития веноокклюзионной болезни печени.
Верапамил*
Верапамил замедляет биотрансформацию паклитаксела.
Винкристин*
Винкристин in vitro ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (одного из основных метаболитов).
Дакарбазин*
Дакарбазин повышает (взаимно) риск поражения печени.
Дексаметазон*
Дексаметазон в условиях in vitro не изменяет скорость биотрансформации паклитаксела, не влияет на его связывание с белками плазмы крови.
Дифенгидрамин*
Дифенгидрамин не влияет на связывание паклитаксела с белками плазмы крови.
Доксорубицин*
Инфузия паклитаксела (снижает клиренс) после доксорубицина вызывает более глубокую нейтропению с эпизодами стоматита по сравнению с назначением до доксорубицина.
Изотретиноин*
Изотретиноин in vitro ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (одного из основных метаболитов).
Кетоконазол*
Кетоконазол (ингибитор микросомального окисления) замедляет биотрансформацию паклитаксела и может пролонгировать эффект.
Ранитидин*
Ранитидин не влияет на связывание паклитаксела с белками плазмы крови.
Ставудин*
Ставудин увеличивает (взаимно) вероятность развития периферической нейропатии.
Тенипозид*
Тенипозид in vitro ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (одного из основных метаболитов).
Тестостерон*
Тестостерон ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (показано in vitro).
Третиноин*
Третиноин in vitro ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (одного из основных метаболитов).
Хинидин
Хинидин ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (показано in vitro), подавляет метаболизм паклитаксела.
Циклоспорин*
Циклоспорин in vitro ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (одного из основных метаболитов).
Циметидин*
Циметидин (ингибитор микросомального окисления) подавляет метаболизм паклитаксела.
Цисплатин*
При инфузии паклитаксела после цисплатина снижается клиренс паклитаксела (на треть), в большей степени усиливается супрессия костного мозга по сравнению с обратной последовательностью введения (паклитаксел перед цисплатином).
Эритромицин*
Эритромицин in vitro замедляет образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (одного из основных метаболитов).
Этинилэстрадиол*
Этинилэстрадиол in vitro ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (одного из основных метаболитов).
Этопозид*
Этопозид in vitro ингибирует образование 6-альфа-гидроксипаклитаксела (одного из основных метаболитов).

Источник: Справочник лекарственных средств 2012.

Вы можете разместить ссылку на этот материал у себя на сайте, блоге или форуме

HTML-cсылка на публикацию
BB-cсылка на публикацию (для форумов)
Прямая ссылка на публикацию


Похожие статьи
Бупренорфин - лекарственные взаимодействия
Бупренорфин - лекарственные взаимодействия Акривастин* Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Алпразолам* Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Астемизол* Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Буспирон* Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Галоперидол* Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Гидроксизин* Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Диазепам* Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; одновременное применение может вызвать дыхательный и/или сердечно-сосудистый коллапс. Дикалия клоразепат* Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Дифенгидрамин* Усиливает (взаимно)

Цефуроксим - лекарственные взаимодействия
Цефуроксим - лекарственные взаимодействия Амикацин* Усиливает (взаимно) риск нарушения функции почек. Гентамицин* Усиливает (взаимно) риск нарушения функции почек. Канамицин* Усиливает (взаимно) риск нарушения функции почек. Стрептомицин* Усиливает (взаимно) риск нарушения функции почек. Тобрамицин* Усиливает (взаимно) риск нарушения функции почек. Этакриновая кислота* Повышает (взаимно) риск поражения почек На фоне цефуроксима усиливается вероятность проявления ототоксичности.

Тербинафин - лекарственные взаимодействия
Тербинафин - лекарственные взаимодействия Амитриптилин* На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (показано in vitro) и с достаточной вероятностью может замедляться биотрансформация. Атенолол* На фоне тербинафина ингибируется CYP2D6 (показано in vitro) и с достаточной вероятностью может замедляться биотрансформация. Ацебутолол* На фоне тербинафина ингибирует метаболизм опосредованный CYP2D6 (показано in vitro) и с достаточной вероятностью может замедляться биотрансформация. Бетаксолол* На фоне тербинафина - ингибирует (показано in vitro) CYP2D6 - может

Лоратадин - лекарственные взаимодействия
Лоратадин - лекарственные взаимодействия Азеластин* Усиливает (взаимно) депримацию и снижает скорость психомоторных реакций; следует избегать одновременного применения. Карбамазепин* На фоне лоратадина (как ингибитор CYP450 угнетает биотрансформацию) повышается уровень в плазме. Кетоконазол* Кетоконазол ингибирует CYP3A4, замедляет биотрансформацию, увеличивает концентрацию лоратадина и его активного метаболита в крови; в среднем AUC возрастает в 3 раза, Cmax - в 2,5 раза. Циметидин* Циметидин ингибирует CYP3A4 и CYP2D6, замедляет биотрансформацию,

Витамин E - лекарственные взаимодействия
Витамин E - лекарственные взаимодействия Варфарин* На фоне витамина Е увеличивается эффект.

Искать все статьи, похожие на текущую (Паклитаксел - лекарственные взаимодействия)
Универсальная энциклопедия 2012
Карта сайта
Страница создана за 0.190144 сек. Всего документов включено в базу знаний: 5150576