АМПИСИД

(AMPISID)

Справочник лекарственных средств 2011
| Брутто-формула АМПИСИД | Групповая принадлежность АМПИСИД | Инструкция АМПИСИД | Код CAS АМПИСИД | Латинское название АМПИСИД | Лекарственная форма АМПИСИД | Лекарственное взаимодействие АМПИСИД | Международное наименование АМПИСИД | Меры предосторожности АМПИСИД | Нозологическая классификация АМПИСИД | Ограничения к применению АМПИСИД | Описание активных компонентов АМПИСИД | Описание действующего вещества АМПИСИД | МНН АМПИСИД | Описание лекарственной формы АМПИСИД | Особые указания АМПИСИД | Передозировка АМПИСИД | Побочное действие АМПИСИД | Показания АМПИСИД | АМПИСИД при беременности | АМПИСИД при кормлении грудью | Противопоказания АМПИСИД | Режим дозирования АМПИСИД | Русское название АМПИСИД | Свойства компонентов АМПИСИД | Состав АМПИСИД | Форма выпуска АМПИСИД | Срок годности АМПИСИД | Торговое название АМПИСИД | Условия хранения АМПИСИД | Фармакодинамика АМПИСИД | Фармакокинетика АМПИСИД | Фармакологические группы АМПИСИД | Фармакологическое действие АМПИСИД | Упаковка АМПИСИД | Характеристика АМПИСИД | Химическое название АМПИСИД |
+
Форма выпуска, состав и упаковка



Порошок для приготовления раствора для в/м введения1 фл.
ампициллин (в форме натриевой соли)1 г
сульбактам (в форме натриевой соли)500 мг

Растворитель: раствор лидокаина гидрохлорида 0.5% (3.5 мл).


Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1шт. ) - пачки картонные.


Регистрационные №№:
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1шт. в компл. с растворителем - П №014013/01, 12.02.09

Описание активных компонентов препарата АМПИСИД.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, кислотоустойчив. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.


Действующим началом является ампициллин - полусинтетический пенициллиновый антибиотик широкого спектра действия, разрушающийся бета-лактамазами.


Второй компонент (сульбактам), не обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.


Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Clostridium spp., неспорообразующих анаэробов Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis).


Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов стафилококков, всех штаммов синегнойной палочки, большинства штаммов клебсиелл и энтеробактерий.


Активность в отношении не вырабатывающих бета-лактамазу возбудителей не превышает активности одного ампициллина.


Фармакокинетика

Проникает в большинство тканей и жидкостей организма; при воспалении проницаемость в спинномозговую жидкость резко возрастает.


После в/в и в/м введения достигаются высокие концентрации сульбактама и ампициллина в крови.


T1/2 - 1 ч (для ампициллина и сульбактама). Выводится почками - 70-80%, преимущественно в неизмененном виде, а также с желчью и грудным молоком.


Сульбактам почти не подвергается метаболическим превращениям и выводится почками, главным образом, в неизмененном состоянии и лишь около 25% - в виде метаболитов.


Показания

Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные чувствительными возбудителями:


— инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, хронический бронхит, эмпиема плевры);


— инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, средний отит);


— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит);


— инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит);


— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматиты);


— инфекции ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство);


— инфекции костей и суставов;


— септический эндокардит;


— менингит;


— сепсис;


— перитонит;


— скарлатина;


— гонококковая инфекция;


— профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Режим дозирования

В/м, в/в (капельно со скоростью 60-80 кап/мин, струйно - медленно, в течение 3-5 мин).


В/в вводят 5-7 дней, затем, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м применение.


Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1).


При легком течении инфекции - 1.5-3 г в сутки в 2 введения; при среднетяжелом течении - 3-6 г в сутки в 3-4 введения; при тяжелом течении - 12 г в сутки в 3-4 введения.


При неосложненной гонорее - 1.5 г, однократно.


Для профилактики хирургических инфекций - 1.5-3 г, во время анестезии; затем в течение 24 ч после операции - в той же дозе каждые 6-8 ч.


Детям - в суточной дозе из расчета 150 мг/кг (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность - 3-4 раза в сутки.


Новорожденным в возрасте до 1 нед и недоношенным детям - каждые 12 ч.


Курс лечения - 5-14 дней (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения других патологических симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ч.


При ХПН (КК менее 30 мл/мин) необходимо увеличение интервалов между введениями.


Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. К содержимому флакона добавляют 2 или 4 мл воды д/и, 0.5% раствора прокаина или 0.9% раствора натрия хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% раствором лидокаина. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы в объеме от 10 до 200 мл.


Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности “печеночных” трансаминаз; редко - псевдомембранозный энтероколит.


Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.


Со стороны нервной системы: сонливость, недомогание, головная боль.


Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.


Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, в редких случаях - анафилактический шок.


Местные реакции: при в/м введении - болезненность в месте введения; при в/в - флебит.


Прочие: при длительном лечении - суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз).


Противопоказания

— гиперчувствительность;


— инфекционный мононуклеоз;


— период лактации.


C осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.


Особые указания

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.


При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.


Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.


При лечении больных с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).


Лекарственное взаимодействие

Фармацевтически несовместим с продуктами крови или белковыми гидролизатами, аминогликозидами.


Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища, аминогликозиды (при энтеральном назначении) замедляют и снижают абсорбцию.


Аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.


Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.


Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений “прорыва”).


Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию ампициллина в плазме.


Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Справочник лекарственных средств - 2011.

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Сайт не гарантирует актуальность представленных сведений. Для получения наиболее актуальных данных рекомендуется обращаться к производителям лекарственных средств.
Сайт не несет ответственности за последствия неправильного использования представленной информации.
Сведения, представленные в статье, категорически запрещается использовать без консультации врача!
Самолечение опасно для здоровья и жизни!




Вы можете разместить ссылку на этот материал у себя на сайте, блоге или форуме

HTML-cсылка на публикацию
BB-cсылка на публикацию (для форумов)
Прямая ссылка на публикацию